Beta - cardone , beta - cardone

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Beta-Cardone sotalolo cloridrato Apo-Sotalolo (CA), Beta-Cardone (UK), Betapace, Betapace AF, Co Sotalolo (CA), Dom-Sotalolo (CA), Gen-Sotalolo (CA), Med Sotalolo (CA), Novo-Sotalolo (CA ), Nu-Sotalolo (CA), PHL-Sotalolo (CA), PMS-Sotalolo (CA), ratio-Sotalolo (CA), Rhoxal-Sotalolo (CA), Rylosol (CA), Sandoz Sotalolo (CA), Sorine, Sotacor (CA) (UK) classe farmacologica: beta-adrenergici bloccanti (non selettivo) classe terapeutica: antiaritmici (classi II e III) Gravidanza categoria di rischio B FDA Box Warning • Per ridurre al minimo il rischio di aritmia indotta, i pazienti avvio o il riavvio di droga deve essere posto per almeno 3 giorni (per la manutenzione di dosaggio) in struttura che può fornire la rianimazione cardiaca, monitoraggio ECG continuo, e calcoli di clearance della creatinina. • Drug anche è indicato per trattare aritmie ventricolari pericolose per la vita documentati e commercializzato come Betapace. Tuttavia, non sostituire Betapace per Betapace AF a causa delle significative differenze di etichettatura. Azione Blocchi stimolazione cardiaca beta 1 adrenergici e polmonare, vascolare, e uterina beta 2 recettori adrenergici. Questa azione riduce la gittata cardiaca e la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca deprime sinusale, e prolunga il periodo refrattario in atri e ventricoli. disponibilità Compresse: 80 mg, 120 mg, 160 mg, 240 mg Compresse (Betapace AF): 80 mg, 120 mg, 160 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Le aritmie ventricolari Adulti: 80 mg P. O. offerta. (Betapace); può aumentare il dosaggio gradualmente. Per la manutenzione, 160 a 320 mg / giorno in due o tre dosi divise; alcuni pazienti possono richiedere da 240 a 320 mg / die in dosi frazionate. Per la fibrillazione ventricolare refrattaria, può aumentare a 480 a 640 mg / giorno in dosi suddivise. & # X27A3; La fibrillazione atriale o flutter atriale Adulti: 80 mg P. O. offerta. (Betapace AF). Con un attento monitoraggio, può aumentare fino a 120 mg b. i.d. p. r.n. ad un massimo di 160 P. O. offerta. aggiustamento del dosaggio • Insufficienza renale Controindicazioni • Ipersensibilità al farmaco • insufficienza cardiaca non controllata • L'asma bronchiale, malattia polmonare ostruttiva cronica • lungo-QT sindrome • bradicardia sinusale congenita o acquisita, di seconda o atrioventricolare di terzo grado (AV) blocco (a meno che il paziente ha pacemaker) • seno malato sindrome • Shock cardiogeno • ipokaliemia • La clearance della creatinina inferiore a 40 ml / minuto Precauzioni Utilizzare con cautela in: • insufficienza renale o epatica, diabete mellito, ipertiroidismo, i pazienti sottoposti a chirurgia • storia di reazioni allergiche gravi • pazienti anziani • gravidanza o pazienti che allattano • I bambini (sicurezza non stabilita). Amministrazione • Dare 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti o antiacidi. • Tenere presente che Betapace Betapace AF e hanno diverse indicazioni e non sono intercambiabili o terapeuticamente equivalenti. Reazioni avverse CNS: affaticamento, debolezza, ansia, vertigini, sonnolenza, insonnia, perdita di memoria, depressione, alterazioni dello stato mentale, nervosismo, parestesia, incubi CV: ipotensione ortostatica, vasocostrizione periferica, bradicardia, aritmie, insufficienza cardiaca, blocco AV EENT: visione offuscata, secchezza degli occhi, naso chiuso GI: nausea, costipazione, diarrea GU: disfunzione erettile, riduzione della libido Metabolica: iperglicemia, ipoglicemia Muscoloscheletrico: dolori articolari, mal di schiena, crampi muscolari Respiratorio: dispnea, broncospasmo Pelle: prurito, rash Altro: sindrome lupus, reazione di ipersensibilità interazioni Tra farmaci. Le anfetamine, efedrina, adrenalina, noradrenalina, fenilefrina, pseudoefedrina: incontrastato stimolazione alfa-adrenergici, che causano eccessiva ipotensione e bradicardia broncodilatatori beta-adrenergici, teofillina: diminuita efficacia di questi farmaci Calcio bloccanti dei canali: aumento del rischio di reazioni avverse cardiovascolari antiaritmici di classe IA (quali amiodarone, chinidina): aumento del rischio di aritmie Clonidina: eccessivo effetto rebound con ritiro clonidina alcaloidi dell'ergot: ischemia periferica o cancrena anesthestics generali, fenitoina (I. V.), verapamil: depressione miocardica additivo Lidocaina: aumentato livello ematico lidocaina, con conseguente tossicità Sulfaniluree: aumento dell'effetto ipoglicemico droga test-diagnostico. anticorpi antinucleo: incrementi dei titoli Il sangue Azoto ureico, glucosio, lipoproteine, potassio, trigliceridi, acido urico: aumento dei livelli Drug-alimentare. Qualsiasi cibo: diminuito assorbimento del farmaco Il monitoraggio del paziente • Monitor ECG, livelli di elettroliti, e segni vitali da vicino per i primi 3 giorni di terapia. • Valutare il paziente attentamente per segni e sintomi di insufficienza cardiaca. • In uso a lungo termine, guardare per i segni e sintomi della sindrome lupus farmaco-indotta. insegnamento paziente • Dillo farmaco paziente può causare significativi effetti cardiaci. Spiegare necessità di un monitoraggio ECG durante primi giorni di terapia. & # X261E; Insegnate paziente a riconoscere e segnalare immediatamente segni e sintomi di insufficienza cardiaca e squilibri elettrolitici. • Informare il paziente che farmaco può causare gravi interazioni con molti farmaci comuni. Istruirlo dire a tutti i medici, si porta. & # X261E; Insegnate paziente a riconoscere e segnalare tempestivamente segni e sintomi della sindrome lupus farmaco-indotta. • Informare paziente che farmaco può causare effetti sul SNC che aumentano il suo rischio di infortunio. incoraggiarlo a utilizzare adeguati precauzioni di sicurezza. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, e gli alimenti di cui sopra. Beta-Cardone Collegamento a questa pagina: