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Cloramfenicolo (Cloranfen) Il cloramfenicolo è utilizzato per il trattamento di gravi infezioni causate da alcuni batteri. Cloramfenicolo è un antibiotico. Uccide i o rallentare la crescita di batteri sensibili. Utilizzare cloramfenicolo come indicato dal vostro medico. Prendere cloramfenicolo per bocca, con o senza cibo. Se si dimentica una dose di cloramfenicolo, utilizzare il più presto possibile. Quindi utilizzare le dosi a volte equidistanti come indicato dal vostro medico. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare cloramfenicolo. Conservare cloramfenicolo a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere cloramfenicolo fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Cloramfenicolo se: è allergico a qualsiasi ingrediente di cloramfenicolo in precedenza avuto gravi effetti collaterali da cloramfenicolo si dispone di un basso numero di bianco o di globuli rossi o piastrine del sangue diminuito si dispone di una infezione lieve come un raffreddore, influenza, infezioni della gola, o si sta utilizzando cloramfenicolo per prevenire un'infezione batterica sta assumendo altri medicinali che possono diminuire il midollo osseo (per esempio, chemioterapia); consultare il medico o il farmacista se non siete sicuri se uno dei tuoi altri farmaci può diminuire il suo midollo osseo. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con cloramfenicolo. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se soffre di anemia, problemi di midollo osseo, malattie del fegato, o problemi renali. Alcuni farmaci possono interagire con cloramfenicolo. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin) perché gli effetti collaterali, tra cui il rischio di sanguinamento, possono essere aumentate Idantoine (ad esempio, fenitoina) o sulfoniluree (ad esempio, gliburide) perché le azioni e gli effetti collaterali di questi farmaci possono essere aumentate. I medicinali che possono diminuire il suo midollo osseo (per esempio, il cancro la chemioterapia), perché il rischio di gravi effetti collaterali, come bassi livelli di piastrine nel sangue e basso numero di globuli bianchi, possono essere aumentati; consultare il medico o il farmacista se non siete sicuri se uno dei tuoi farmaci possono diminuire il midollo osseo. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se cloramfenicolo può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Non superare la dose raccomandata o utilizzare cloramfenicolo per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Il cloramfenicolo è efficace solo contro i batteri. Non è efficace nel trattamento delle infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). È importante utilizzare Cloramfenicolo per l'intero corso del trattamento. In caso contrario si può diminuire l'efficacia di cloramfenicolo e aumentare il rischio che i batteri non saranno più sensibili al cloramfenicolo e non saranno in grado di essere trattati da questo tipo di altri antibiotici in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di cloramfenicolo può causare una seconda infezione. Il medico può decidere di cambiare il farmaco per trattare la seconda infezione. Rivolgersi al proprio medico se si verificano segni di una seconda infezione. Se i sintomi della "sindrome grigia" (gonfiore dell'addome, pallido o il colore della pelle blu, vomito, shock, difficoltà di respirazione, il rifiuto di succhiare, sciolto feci verdi, muscoli molli, a bassa temperatura) si verificano in un neonato o nel bambino, contatti il ​​medico . La morte può verificarsi entro poche ore dalla comparsa dei sintomi. Fermare l'uso di cloramfenicolo quando i sintomi compaiono prima aumenta la possibilità di un recupero completo. Il cloramfenicolo può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Prevenire l'infezione, evitando il contatto con persone con raffreddore o altre infezioni. Informare il vostro medico di eventuali segni di infezione, compresa la febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Il cloramfenicolo può ridurre il numero di coagulo che formano le cellule (piastrine) nel sangue. Per prevenire il sanguinamento, evitare le situazioni in cui possono formarsi lividi o lesioni. Segnalare qualsiasi sanguinamento insolito, lividi, sangue nelle feci, o scuro, sgabelli catramosi al vostro medico. I pazienti diabetici - Cloramfenicolo possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare i livelli di zucchero nel sangue da vicino e si rivolga al medico prima di regolare la dose del farmaco per il diabete. Prove di laboratorio, tra cui conta completa delle cellule del sangue, possono essere svolte per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare cloramfenicolo con estrema cautela nei bambini più piccoli di 1 anno. La sicurezza e l'efficacia in questo gruppo di età non sono state confermate. Utilizzare cloramfenicolo con estrema cautela nei bambini più piccoli di 10 anni che hanno la diarrea o di una infezione allo stomaco o dell'intestino. Utilizzare cloramfenicolo con estrema cautela nei neonati prematuri ea termine, perché essi possono essere più sensibili agli effetti di cloramfenicolo, in particolare il rischio di "sindrome grigia." Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta durante il trattamento con cloramfenicolo, discutere con il medico i vantaggi e sui rischi dei cloramfenicolo durante la gravidanza. Il cloramfenicolo deve essere usato con estrema cautela durante la gravidanza a termine e il lavoro perché il feto possono verificarsi gravi effetti collaterali. Il cloramfenicolo è escreto nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con cloramfenicolo. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Lieve diarrea, nausea o vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; urine scure; delirio; depressione; mal di testa; febbre, brividi, mal di gola; dolore, rossore o gonfiore al sito di iniezione; i sintomi della "sindrome grigia" in un bambino (gonfiore dell'addome, pallido o il colore della pelle blu, vomito, shock, difficoltà di respirazione, il rifiuto di succhiare, perdita di feci verdi, muscoli molli, a bassa temperatura); sanguinamento insolito o ecchimosi; stanchezza; cambiamenti di visione. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche

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Diclofenac è ​​usato per trattare il dolore o l'infiammazione causata da artrite o la spondilite anchilosante. Diclofenac può essere usato anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Diclofenac come indicato dal vostro medico. Prendere Diclofenac per bocca, con o senza cibo. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Diclofenac. Classe di Droga e il Meccanismo Diclofenac è ​​in un gruppo di farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Diclofenac funziona riducendo gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. Se si dimentica una dose di Diclofenac, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Conservare Diclofenac a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Diclofenac fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Diclofenac se: è allergico ad un ingrediente delle Diclofenac; ha avuto una grave reazione allergica (ad esempio grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, vertigini) ad un altro FANS (ad esempio ibuprofene, naprossene, celecoxib) o aspirina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Importante: Diclofenac può provocare vertigini o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela Diclofenac. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha Natura Fenac o un altro farmaco fans (FANS) in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Diclofenac non deve essere usato nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Diclofenac durante la gravidanza. Non è noto se Diclofenac si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'utilizzo di Diclofenac. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: bruciore o pungente; scarico; arrossamento degli occhi, irritazione, o prurito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); visione offuscata o distorta; infezione all'occhio; gonfiore delle palpebre o arrossamento; sensibilità alla luce o abbagliamento. Diclofenac deve essere utilizzato solo da paziente a cui è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico.

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Mycelex-G (Clotrimazole) è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Clotrimazolo vaginale può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Mycelex-G esattamente come indicato dal vostro medico, o seguire le indicazioni che accompagnano il pacchetto. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Inserire la compressa, supposta, o crema nella vagina utilizzando l'applicatore come diretto. Utilizzare questo farmaco continuamente per la quantità prescritta di tempo, anche durante il periodo mestruale. È possibile utilizzare un assorbente igienico per evitare che il farmaco da macchie i vestiti, ma non usare un tampone. Se l'infezione non si risolve dopo aver terminato un ciclo di terapia, o se appare a peggiorare, consultare il medico. Si può avere un altro tipo di infezione. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Conservare vaginale clotrimazolo a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Principio attivo: Clotrimazole Clotrimazolo è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Può anche essere utilizzato per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida.

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Mobic (Flasicox) Mobic è usato nel trattamento dell'artrite reumatoide, dell'osteoartrite e dell'artrite giovanile. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Mobic è un FANS. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Utilizzare Mobic come indicato dal vostro medico! Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Mobic per bocca. Può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può ridurre il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere). Parlate con il vostro medico o il farmacista se si dispone di persistente mal di stomaco. Prendere Mobic con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml), come indicato dal vostro medico. Se si prende colestiramina, si rivolga al medico o al farmacista come prendere con Mobic. Se si dimentica una dose di Mobic. prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose. Torna al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Mobic. Conservare Mobic a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Mobic fuori dalla portata dei bambini. Principio attivo: Meloxicam. NON utilizzare Mobic se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Mobic ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, crescite nel naso, vertigini) per l'aspirina o un farmaco anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'ibuprofene, celecoxib) ha avuto recentemente o sarà un intervento chirurgico di bypass cardiaco si dispone di un ulcera peptica si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Mobic. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di malattie epatiche o renali, diabete, problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, sanguinamento, perforazione, ulcere), o infezione da H. pylori se avete una storia di gonfiore o di accumulo di liquidi, asma, crescite nel naso (polipi nasali), o la bocca infiammazione se si ha la pressione alta, malattie del sangue, problemi di sanguinamento o di coagulazione, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), o malattie dei vasi sanguigni, o se siete a rischio per qualsiasi di queste malattie se si dispone di malasanità, disidratazione o volume basso, o bassi livelli di sodio nel sangue, si beve alcol, o avete una storia di abuso di alcool Alcuni farmaci possono interagire con Mobic. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), eparina, o inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina) perché il rischio di sanguinamento dello stomaco possono essere aumentate Probenecid perché può aumentare il rischio di effetti collaterali Mobic s ' Colestiramina perché può diminuire l'efficacia Mobic s ' Ciclosporina, litio, metotressato, chinoloni (ad esempio, ciprofloxacina) o sulfoniluree (ad esempio, glipizide) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Mobic (ACE), inibitori dell'enzima di conversione (ad esempio, enalapril), bloccanti il ​​recettore dell'angiotensina (ad esempio, losartan), o diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Mobic e il rischio di problemi renali può essere aumentato Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Mobic può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Mobic può causare capogiri. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Mobic con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. ulcere allo stomaco gravi o emorragie possono verificarsi con l'utilizzo di Mobic. Prendendo in dosi elevate o per un lungo periodo di tempo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Prendendo Mobic con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso se si sviluppano grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o aumento di peso inusuali o gonfiore. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Mobic è un FANS. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha un FANS (per esempio, ibuprofene) in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Non prendere l'aspirina, mentre si sta utilizzando Mobic meno che il medico ti dice. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la conta delle cellule del sangue completi, e la pressione sanguigna, possono essere effettuati durante l'utilizzo Mobic. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Mobic con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare problemi di stomaco sanguinamento e renali. Si consiglia cautela quando si utilizza Mobic nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare diarrea, febbre, mal di testa, mal di stomaco e vomito. Mobic deve essere usato con estrema cautela nei bambini più piccoli di 2 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono stati determinati. Gravidanza e allattamento: Mobic può causare danni al feto. Non utilizzare durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Mobic durante la gravidanza. Non è noto se Mobic si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Mobic. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; gas; mal di testa; bruciore di stomaco; nausea; mal di stomaco; disturbi del sonno. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; modificare la quantità di urina prodotta; dolore al petto; confusione; urine scure; depressione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio nelle orecchie; convulsioni; forte mal di testa o vertigini; mal di stomaco grave o persistente o nausea; grave vomito; fiato corto; aumento di peso improvvisa o inspiegabile; gonfiore delle mani, gambe e piedi; ecchimosi o sanguinamento; insolito dolore articolare o muscolare; stanchezza o debolezza insolite; visione o discorso cambia; vomito che assomiglia a fondi di caffè; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche

Arpizol ( aripiprazolo ) - united pharmacies , arpizol 10mg

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Arpizol Descrizione Arpizol (Aripiprazolo) è un farmaco antipsicotico di seconda generazione che viene utilizzato per gestire i sintomi della schizofrenia e disturbo bipolare. Funziona agendo come agonisti e antagonisti di vari recettori nel cervello. Il farmaco viene metabolizzato in deidro-aripiprazolo dopo l'ingestione, dopo di che inizia ad esporre i suoi effetti terapeutici sui neurotrasmettitori e la ricaptazione della serotonina nel cervello. sintomi della schizofrenia positivi e negativi possono essere alleviati con questo farmaco, così come episodi misti o acuti nei pazienti bipolari. Dosaggio e Amministrazione Arpizol (aripiprazolo) è fornito in forma di compresse non rivestite, ciascuna delle quali contiene 10 mg del componente principale. Dosaggio per i pazienti nel trattamento del disturbo bipolare sarà diverso a quello richiesto per la schizofrenia o la depressione. I medici possono dire gli adulti affetti da schizofrenia per amministrare o 10 mg o 15 mg una volta al giorno. Qualsiasi aumento per il programma di dosaggio non saranno normalmente effettuate fino a raggiungere uno stato stazionario. la conformità completa con le istruzioni physician`s sarà necessaria in ogni momento. Coloro che sono in fase di terapia medica per i disturbi psicologici con Arpizol (Aripiprazolo) dovrebbero chiedere ai loro medico per discutere con loro in pieno il rischio di effetti collaterali associati con esso. Le reazioni possibili che possono essere notati durante il trattamento includono: Salivazione Indigestione variazioni di peso dolori muscolari o articolari Riduzione dei movimenti intestinali L'elenco degli effetti collaterali di cui sopra è solo un breve riassunto e reazioni aggiuntivi che non sono stati menzionati qui sono inoltre possibili. Se si verificano reazioni, essere sicuri di informare il proprio medico. È necessario partecipare al pronto soccorso se si verificano difficoltà di linguaggio, movimenti involontari anomali, spasmi, convulsioni, disturbi visivi o altri effetti collaterali che sono di natura grave. Arpizol (Aripiprazolo) e ad altri farmaci antipsicotici sono state occasionalmente associate a un disturbo grave e pericolosa per la vita chiamata sindrome neurolettica maligna (spesso abbreviato in NMS). Questo disturbo può causare insufficienza renale, rabdomiolisi, problemi di pressione sanguigna e altri effetti negativi. Esso richiederà cure mediche immediate. discinesia tardiva (una sindrome che provoca movimenti involontari del corpo e può anche essere irreversibili in alcune persone) è stato conosciuto per verificarsi in pazienti trattati con questo farmaco antipsicotico. Il medico sarà molto probabilmente il ritiro consiglio di trattamento, se questo si verifica.

Aciclovir - anti viral , maynar labial

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Uso comune aciclovir è un farmaco antivirale, è un ingrediente sintetico con una struttura molecolare simile a nucleosidici delle purine. L'aciclovir viene utilizzato per trattare le infezioni virali come l'herpes labiale, di fermare la crescita del virus Herpes simplex, il virus Varicella zoster (causato da varicella e herpes zoster), Epstein Barr Virus (causato da febbre ghiandolare), e in misura minore Citomegalovirus (CMV ). È anche utile nel prevenire herpes genitale e nella prevenzione delle infezioni virali che si verificano in quelli con un sistema immunitario abbassato. Questo farmaco può anche contribuire a ridurre il tempo in cui il dolore rimane dopo le ferite guariscono. Inoltre, nelle persone con un sistema immunitario indebolito, Aciclovir può ridurre il rischio di diffusione del virus ad altre parti del corpo e causando gravi infezioni. Dosaggio e direzione Prendere questo farmaco per via orale con o senza cibo, di solito da 2 a 5 volte al giorno, come indicato dal vostro medico. Le compresse vanno prese per via orale con un bicchiere d'acqua. Assumere la dose a intervalli regolari. Non superare le dosi consigliate. Finire la terapia prescritta anche se le condizioni migliorano. Se si utilizza la forma liquida di questo farmaco, agitare bene il flacone prima di ogni dose. Misurare accuratamente la dose con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute e di risposta al trattamento. Nei bambini, il dosaggio è basato anche sul peso. Si dovrebbe parlare con il proprio medico prima di assumere l'aciclovir se ha una malattia renale, inclusa insufficienza renale (insufficienza renale), eventuali allergie, comprese le allergie al cibo, coloranti o conservanti. Lasciate che il vostro medico sapere se si è incinta o pensa di iniziare una gravidanza, l'allattamento al seno. Assicurati di dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria su tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e farmaci non soggetti a prescrizione, vitamine e integratori a base di erbe. Il farmaco passa attraverso il latte materno. Pertanto, se sta allattando o prevede di avviare, discutere di questo con il vostro medico prima di assumere il farmaco. Aciclovir iniezione è controindicato per i pazienti che sviluppano ipersensibilità al Maynar labiale o valaciclovir. Possibili effetti effetti collaterali indesiderati sono potenzialmente gravi e si dovrebbe riferire al suo medico curante il prima possibile. Questi includono, ma non sono limitati a: reazioni allergiche come rash cutaneo, prurito o orticaria, gonfiore del viso, labbra e lingua, dolore toracico, confusione, allucinazioni, tremore, urine scure, una maggiore sensibilità al sole, arrossamenti, vesciche , secchezza o perdita di pelle (compreso l'interno della bocca), convulsioni, difficoltà di minzione e variazione nella quantità di urina, sanguinamento insolito o ecchimosi, o macchie rosse sulla pelle, stanchezza, debolezza, ingiallimento degli occhi o pelle. effetti indesiderati, che non richiedono l'immediata assistenza del medico: diarrea, febbre, mal di testa, nausea, vomito mal di stomaco. In questa relazione modo al vostro medico o sanitario se continuare o sono fastidiosi. Interazione tra farmaci Ci sono interazioni negative che possono verificarsi quando aciclovir viene combinato con uno dei farmaci di cui sopra. Fenitoina (fosfenitoina) e aciclovir: può diminuire il livello di fenitoina nel sangue, magari rendendolo meno efficace. Il vostro fornitore di assistenza sanitaria può essere necessario misurare il livello di fenitoina nel sangue (con un esame del sangue) e regolare la dose, se necessario. Probenecid può aumentare il livello di Aciclovir nel sangue, aumentando il rischio di effetti collaterali aciclovir. Il vostro fornitore di assistenza sanitaria può essere necessario ridurre il dosaggio di aciclovir per evitare che questa interazione si verifichi. Aciclovir può aumentare il livello di tenofovir nel sangue, aumentando potenzialmente il rischio di effetti collaterali. Il vostro fornitore di assistenza sanitaria può essere necessario ridurre la dose di tenofovir per evitare interazioni farmacologiche. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e prendere la medicina la prossima volta regolarmente programmati. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. I sintomi di overdose possono includere convulsioni (convulsioni), allucinazioni, e urinare meno del solito o per niente. Conservare a temperatura ambiente controllata di 15 & deg; C a 25 & deg; C (59 & deg; F a 77 & deg; F). Tenere questo medicinale fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. 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Buy gastrointestinal - sedacid ( brand name prilosec ) online - order omeprazole - purchase gastrointe

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Uso commune Questo farmaco è un inibitore della pompa protonica (PPI), utilizzati per il trattamento di ulcere, bruciore di stomaco, reflusso gastroesofageo, esofagite erosiva, o sindrome di Zollinger-Ellison, ed anche ulcere generate per l'uso a lungo termine di farmaci anti-infiammatori non steroidei ( FANS). Per il trattamento delle ulcere causate da infezioni batteriche farmaco può essere utilizzato in combinazione con antibiotici come l'amoxicillina o claritromicina. Prilosek allevia notevolmente tali i loro sintomi come bruciore di stomaco, difficoltà di deglutizione, tosse e problemi di sonno. Prilosek funziona bloccando la produzione di acido nello stomaco. Il farmaco può essere usato per trattare altre condizioni diagnosticati dal medico. Dosaggio e direzioni Seguire tutte le indicazioni fornite dal medico. Prendi questo farmaco (15-30 mg) per via orale una volta al giorno al mattino prima di un pasto con un bicchiere pieno d'acqua o secondo le raccomandazioni del medico. Inghiottire l'intera scheda, non masticare, schiacciare, o aprire la capsula come può distruggere la droga e / o aumentare gli effetti collaterali. farmaci antiacidi possono essere presi insieme con questo farmaco, se necessario. Dosaggio e durata del trattamento dipende dalla vostra condizione medica e la risposta alla terapia. Take it alla stessa ora ogni giorno per evitare di perdere una dose. In caso di aggravamento o peggioramento della sua malattia notificare immediatamente il medico. Si può prendere 1 - 4 giorni prima Prilosek agisce in piena misura. Il trattamento con Prilosec non deve essere interrotto, anche se si ottiene certo miglioramento. Il miglioramento dei sintomi si osserva entro 4 a 8 settimane nel trattamento delle ulcere gastriche o malattia da reflusso. Il trattamento di bruciore di stomaco di solito dura per 14 giorni. Se il bruciore di stomaco persiste dopo questo periodo di tempo o addirittura peggiora, o se avete bisogno di più di un ciclo di trattamento ogni 4 mesi, rivolgersi al proprio medico o il farmacista. Precauzioni Prilosec non è raccomandato durante la gravidanza. L'allattamento al seno quando si usa questo farmaco non è raccomandato in quanto non è noto se si arriva nel latte materno. Informi il medico se compare una reazione allergica. Il medico o il farmacista devono essere consapevoli dei vostri problemi di salute, per fornire assistenza sanitaria, soprattutto se si hanno problemi come malattie del fegato, altri problemi di stomaco (ad esempio tumori), bruciore di stomaco più di 3 mesi, perdita di peso inspiegabile, costante nausea / vomito / stomaco il dolore, il sangue nel vomito o feci nere. Alcuni sintomi possono testimoniare di una condizione più grave. Il farmaco può causare vertigini. Essere attento lavoro di eseguire associati con concentrazione di attenzione, come ad esempio i meccanismi di guida o di funzionamento. Limitare il consumo di bevande alcoliche. Avviare o interruzione di prendere qualsiasi medicinale deve essere approvata dal medico. Se non si nota alcun miglioramento dei sintomi o se addirittura peggiorano, informare il medico su di esso. Non condividere questo farmaco con nessuno con sintomi simili. Non utilizzare il farmaco per il trattamento di altre malattie. Possibili effetti collaterali Le reazioni avverse che scompaiono durante il trattamento includono mal di testa, costipazione, tosse, vertigini, o eruzioni cutanee. Se continuare o sono fastidiosi, informare il personale medico su di esso. Una reazione allergica a questo farmaco non è previsto, ma richiedere immediatamente assistenza medica se accade. I sintomi di una reazione allergica compaiono come eruzioni cutanee, prurito, vertigini, gonfiore o difficoltà respiratorie. Se notate altre reazioni del corpo che non sono elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Prilosec può abassare eliminazione di diazepam, warfarin e fenitoina. Si tratta di farmaci metabolizzati nel fegato mediante ossidazione. I farmaci che vengono metabolizzati con l'aiuto del sistema del citocromo P-450 (ad esempio ciclosporina, disulfiram, le benzodiazepine) possono anche interagire con Prilosec perché è metabolizzato allo stesso modo. La claritromicina è metabolizzata anche dal citocromo P450, la somministrazione concomitante di claritromicina con Prilosec può determinare un aumento dei livelli plasmatici di Prilosec. L'uso concomitante di Prilosec e claritromicina può portare a un aumento dei livelli plasmatici di eritromicino e 14-idrossi-claritromicina. Potrebbe essere necessario un ulteriore controllo della sua condizione se sta assumendo ampicillina, cilostazolo, ciclosporina, diazepam, digossina, disulfiram, ferro da stiro, itraconazolo, ketoconazolo, moclobemide, fenitoina, sucralfato, vorconizole, o warfarin. Il farmaco può essere combinato con antiacidi se sono stati prescritti dal medico. farmaci che riducono l'acidità Potenti, come Prilosec diminuiscono l'efficacia di sucralfato, e altri medicinali come antimicotici ketoconazole ed itraconazolo. Se incaricato di prendere uno di questi medicinali durante l'assunzione di Prilosec, consultare il medico o il farmacista per quanto riguarda la corretta tempistica di ogni dose, di solito Prilosec è preso 30 minuti prima sucralfato. Dose Se vi siete persi una dose prendere il farmaco non appena se ne ricorda. Se è quasi ora della dose successiva, proprio saltare questa dose e tornare al normale orario. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Prilosec contattare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso immediatamente. I sintomi di overdose sono confusione, visione offuscata, sudorazione insolita, o battito cardiaco insolitamente veloce. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 F (15-25 C). Non esporre a elevata umidità o mantenere in un bagno. Il farmaco fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Se il trattamento richiede un lungo periodo di tempo, prendersi cura di ricariche prima fornitura è finita. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. 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Eritromicina (Eritrofarm) Eritromicina è usato per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri. Viene anche usato per prevenire l'endocardite batterica e gli attacchi di febbre reumatica. Eritromicina è un antibiotico macrolide. Agisce rallentando la crescita di, o, talvolta, uccidendo, batteri sensibili, riducendo la produzione di importanti proteine ​​necessarie per la sopravvivenza dei batteri. Utilizzare Eritromicina come indicato dal vostro medico. Prendere Eritromicina per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Ingoiare Eritromicina intero. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Non mangiare pompelmo o succo di pompelmo durante l'utilizzo di Eritromicina. Eritromicina funziona meglio se preso al tempo stesso ogni giorno. Per eliminare completamente l'infezione, prendere eritromicina per l'intero corso del trattamento. Continua a prenderlo, anche se si sente meglio in pochi giorni. Se si dimentica una dose di Eritromicina, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Eritromicina. Conservare Eritromicina a temperatura ambiente, sotto 86 gradi F (30 ° C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere ben chiuso. Tenere Eritromicina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare Eritromicina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Eritromicina sta prendendo astemizolo, cisapride, conivaptan, diltiazem, dofetilide, un alcaloide della segale cornuta (ad esempio, diidroergotamina, ergotamina), everolimus, un inibitore della proteasi HIV (ad esempio, ritonavir), un imidazolo (ad esempio, ketoconazolo), nilotinib, pimozide, un QT agente - prolonging (ad esempio, chinidina, sotalolo), un chinolonici (ad esempio, ciprofloxacina), un streptogramina (ad esempio, quinupristina / dalfopristin), terfenadina, o verapamil. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con eritromicina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze in caso di diarrea o uno stomaco o infezione intestinale se avete una storia di malattie epatiche o renali, problemi di cuore, un battito cardiaco accelerato o irregolare, miastenia grave, o la porfiria malattia del sangue. Alcuni farmaci possono interagire con eritromicina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Astemizolo, cisapride, diltiazem, dofetilide, un inibitore della proteasi HIV (ad esempio, ritonavir), imidazoli (ad esempio, ketoconazolo), nilotinib, pimozide, un agente di prolungamento dell'intervallo QT (ad esempio, chinidina, sotalolo), un chinolonici (ad esempio, ciprofloxacina), un streptogramina (ad esempio, quinupristina / dalfopristin), terfenadina, o verapamil perché gli effetti collaterali, come la tossicità cardiaca o battito cardiaco irregolare, possono verificarsi. Verificare con il proprio medico se avete domande su quali farmaci possono influenzare il battito cardiaco. Conivaptan, alcaloidi della segale cornuta (ad esempio, diidroergotamina, ergotamina), o everolimus perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Eritromicina Molti prescrizione e senza ricetta medica farmaci (ad esempio, utilizzato per dolori, allergie, diluizione del sangue, problemi respiratori, cancro, diabete, problemi di erezione, gotta, problemi di cuore, i livelli di calcio nel sangue, pressione alta, colesterolo alto, l'infezione da HIV, l'infiammazione , infezioni, bassi livelli di sodio nel sangue, emicrania, umore o mentali problemi, vescica iperattiva, morbo di Parkinson, la prevenzione di organo rigetto di trapianto, crisi epilettiche, problemi di stomaco, disturbi del sonno), prodotti multivitaminici e integratori a base di erbe o dietetici (per esempio, tisane, coenzima Q10, aglio, ginseng, ginkgo, erba di San Giovanni) può anche interagire con eritromicina. Chiedi al tuo medico o il farmacista se non siete sicuri se uno dei tuoi farmaci potrebbero interferire con Eritromicina. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Eritromicina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Lieve diarrea è comune con l'uso di antibiotici. Tuttavia, può raramente verificarsi una forma più grave di diarrea (colite pseudomembranosa). Questo può svilupparsi mentre si utilizza l'antibiotico o entro alcuni mesi dopo aver smesso di usarlo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. Eritromicina funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Assicurarsi di utilizzare Eritromicina per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di Eritromicina può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Informi il medico o il dentista che si prende Eritromicina prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Raramente, i pazienti che assumono Eritromicina hanno sviluppato ipoacusia reversibile. Il rischio è maggiore se si hanno problemi ai reni o si prendono alte dosi di eritromicina. Rivolgersi al proprio medico se si sviluppano diminuzione dell'udito o perdita dell'udito. Eritromicina può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta assumendo Eritromicina. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Eritromicina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Eritromicina durante la gravidanza. Eritromicina si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Eritromicina, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; perdita di appetito; nausea; mal di stomaco; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue nelle feci; diminuzione dell'udito o perdita dell'udito; battito cardiaco irregolare; debolezza muscolare; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; diarrea grave; forte dolore allo stomaco o crampi; sintomi di problemi al fegato (ad esempio, ingiallimento della pelle o degli occhi, feci pallide, grave o persistente nausea, vomito, perdita di appetito, o urine scure). Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche

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Panoramica di AFIX AFIX è un programma di miglioramento della qualità utilizzato da vincitori per aumentare i livelli di copertura di immunizzazione, ridurre le opportunità mancate per vaccinare, e migliorare gli standard di pratiche a livello di provider. Acronimo di questa strategia dinamica in quattro parti è sinonimo di La valutazione dei livelli di copertura vaccinale del fornitore di assistenza sanitaria e le pratiche di immunizzazione. Valutazioni di risultati per il provider insieme a strategie di miglioramento della qualità consigliata per migliorare i processi, le pratiche di immunizzazione, e livelli di copertura. Gli incentivi per riconoscere e premiare il miglioramento delle prestazioni. Scambio di informazioni con i fornitori di follow-up sul loro progresso verso il miglioramento della qualità dei servizi di vaccinazione e di miglioramento dei livelli di copertura vaccinale. Contatti Trova il tuo Città / Stato / contatti AFIX territorio di consultare per quanto riguarda le domande AFIX specifiche. I componenti Quattro di AFIX 1. La valutazione dei livelli di copertura vaccinale del fornitore di assistenza sanitaria e le pratiche di immunizzazione Elementi di valutazione La valutazione è la pietra angolare del processo AFIX. La valutazione si riferisce alla valutazione quantitativa e qualitativa dei record di immunizzazione per accertare il livello di immunizzazione per una coorte di età definita di bambini (0-18 anni). Questo passo, insieme con feedback dei risultati, è essenziale per valutare immunizzazione di una pratica. Accurate valutazioni fatte in impostazioni del provider in grado di identificare i livelli di copertura complessiva e individuare le aree problematiche che il provider non può aver conosciuto esistito. Esso consente ai fornitori e ai loro staff di prendere decisioni basate sui dati su come migliorare le prestazioni. I risultati di una valutazione possono essere utilizzati per guidare le strategie per migliorare le politiche di erogazione dei servizi di immunizzazione e di ufficio. Continue, valutazioni in corso e di follow-up di prestazioni sono essenziali anche al fine di monitorare efficacemente il cambiamento nei servizi di immunizzazione di provider e pratiche. Valutazione aumenta la consapevolezza. Lo scopo di una valutazione è quello di: Valutare i livelli di copertura vaccinale di un provider e le pratiche di immunizzazione Identificare le opportunità di miglioramento dei livelli di copertura di vaccinazione e di riduzione delle opportunità di vaccinazione mancate. CDC raccomanda che vincitori continuano a lavorare per l'utilizzo dei sistemi informatici Immunizzazione (IIS) come la principale fonte di dati per la valutazione e verso garantire che tutti i record fornitore di immunizzazione sono inseriti nel IIS. funzionalità di IIS continua ad espandersi. IIS basati sulla popolazione sarà la pietra angolare del sistema di immunizzazione della nazione. La responsabilità per lo sviluppo IIS riposa con le comunità statali e locali, con l'aiuto di agenzie federali e statali, e partner privati. Con la funzionalità di IIS maggiore viene la capacità di eseguire valutazioni basate sulla popolazione, utilizzare un Sistema Informativo Geografico (GIS), e fornire l'interfaccia in tempo reale con altri sistemi di dati. Questa funzionalità e l'interfaccia in grado di ottimizzare il processo di valutazione del copertura vaccinale. CDC inoltre sviluppato un software di valutazione noto come CoCASA (Comprehensive Assessment Clinic software applicativo). CoCASA può essere scaricato dal sito web di Vaccini & Vaccinazioni del NCIRD. Il tempo necessario per la valutazione dipende da quale è stato selezionato il metodo di valutazione e la qualità delle pratiche di conservazione dei dati in ufficio fornitore. CoCASA fornisce rapporti dettagliati sulla diagnosi specifica del problema, per esempio, se i bambini iniziano la loro serie in tempo, se e quando i pazienti cadono fuori dal sistema, e se i vaccini vengono somministrati contemporaneamente. CoCASA può anche contribuire a sensibilizzare l'opinione pubblica su temi quali la tenuta dei registri e della documentazione e la necessità di sistemi di sollecito e di richiamo. CDC ha anche sviluppato un sistema on-line per essere utilizzato per il monitoraggio e la gestione dei dati visita del sito AFIX. Questo sistema on-line; AFIX strumento online, è disponibile per tutti i vincitori che utilizzano IIS come loro principale fonte di dati e calcolare la copertura direttamente in IIS o utilizzando CoCASA. Preparazione per una valutazione Al fine di svolgere un accurato, valutazione affidabile, questioni come il modo vaccinazioni sono documentati, che tipo di selezione dei record saranno utilizzati, come determinare la dimensione del campione e la selezione e lo sviluppo di valutazione di lavoro definizioni devono essere affrontate prima che l'attuale processo di valutazione. definizioni Lavorare per "clienti attivi" e dei bambini nella categoria spostati o andare altrove (MOGE), ad esempio, dovrebbe essere stabilito e concordato, se i confronti devono essere fatti ad altri siti di provider. In generale, la raccolta di dati standardizzata consente una più accurata comparabilità tra tipi di provider all'interno e tra gli Stati. CDC ha delineato diversi metodi di valutazione per aiutare i fornitori pubblici e privati ​​nel valutare i loro livelli di copertura di immunizzazione. Per i dettagli tecnici su come pianificare e condurre valutazioni di provider, fare riferimento ai metodi di valutazione. La valutazione richiede non solo la capacità di interpretare i risultati di valutazione, ma anche la capacità di utilizzare capacità di osservazione per determinare particolari processi di ufficio che possono essere facilitare la somministrazione di vaccinazioni (punti di forza) o ostacolano la somministrazione di vaccinazione (aree di opportunità). Sia misurata e informazioni osservata devono essere presentati al provider durante il processo di feedback. Una notevole quantità di lavoro è tenuto a redigere per una valutazione e deve essere completata prima di arrivare presso la sede del fornitore. Quando si è finito con la vostra valutazione assicurarsi di lasciare l'area di lavoro pulito e ordinato e lasciare le carte in una pila ordinata o ri-file come concordato con il personale dell'ufficio. 2. Valutazione dei risultati al fornitore con le strategie consigliate per migliorare i processi, le pratiche di immunizzazione, e livelli di copertura Commenti Componente Dopo una valutazione Dopo aver fatto una valutazione, vi è una grande quantità di informazioni preziose da condividere con i medici e il loro personale. E 'importante rendersi conto che le valutazioni da soli non sono sufficienti a migliorare i livelli di copertura vaccinale. Come comunicare i risultati di una valutazione è altrettanto importante quanto come i dati vengono misurati. dati di valutazione accoppiato con retroazione fornisce la consapevolezza necessaria per il miglioramento dei servizi di vaccinazione, individuando i cambiamenti utili nella politica e nella pratica, nonché interventi di monitoraggio e di raffinazione. Qual è il feedback? Provider Il feedback è la presentazione e la discussione dei risultati di valutazione per i fornitori e il loro personale circa le loro pratiche di erogazione dei servizi. Valutazioni di informazioni può dare l'intuizione fornitore sulle strategie di qualità di miglioramento, i tassi di abbandono del paziente, occasioni mancate, e uso inadeguato di controindicazioni. I dati devono essere presentati con sensibilità e precisione, senza giudizio, e come una sfida. Il feedback dato dovrebbe consentire ai provider di identificare i problemi, trovare soluzioni, e impostare obiettivi raggiungibili. Chi dovrebbe essere incluso? Il feedback dovrebbe includere tutti coloro che possono fare un cambiamento, non solo politici, ma anche personale in prima linea, i fornitori, gli infermieri, il personale di segreteria e responsabili di uffici. I risultati dovrebbero essere condivisi con i fornitori in modo costruttivo, puntuale e riservato, preferibilmente subito dopo la visita il più possibile. I dati non devono essere inviati ai fornitori senza spiegazioni o analisi. Ricordando l'obiettivo finale del processo AFIX è quello di migliorare e sostenere i livelli di copertura di immunizzazione, il protocollo di feedback dovrebbe: facilitare la discussione tra il personale d'ufficio aiutare i fornitori e il loro personale a identificare i problemi ed elaborare soluzioni adeguate incoraggiare la partecipazione fornitore di definizione degli obiettivi sostenere l'uso di valutazioni continue per monitorare questi obiettivi In cima alla pagina 3. Incentivi per riconoscere e premiare il miglioramento delle prestazioni incentivi Componente Dopo Assessment & amp; Risposta Gli incentivi sono le tecniche utilizzate per incoraggiare gli individui o le organizzazioni a migliorare i servizi di immunizzazione. Gli incentivi sono il & quot; & quot; in AFIX e può variare da economico e semplice da costoso e complesso. Spetta a vincitori per determinare quali incentivi sarebbero più efficace per ogni fornitore. Una volta che una valutazione viene eseguita e viene dato un giudizio, i fornitori sono poi affrontare la sfida di ideare soluzioni per migliorare le loro pratiche di immunizzazione. Mentre la maggior parte degli operatori sanitari sono motivati ​​da un desiderio intrinseco di migliorare l'assistenza sanitaria, ricompense estrinseche, o incentivi, sono spesso utili. Un incentivo è qualcosa che incita o ha la tendenza a incitare la determinazione o l'azione. Spesso, programmi di incentivazione possono non solo aiutare gli operatori si muovono in avanti nel raggiungimento dei loro obiettivi di immunizzazione; essi possono anche migliorare le prestazioni nel tempo. Il riconoscimento è avviso speciale o di attenzione, un sorprendentemente potente motivatore. Incentivi e gli sforzi di riconoscimento devono essere rivolti a tutti i livelli coinvolti al personale fornitori e impiegati, personale infermieristico, e responsabili di uffici. Questo sottolinea l'importanza di un approccio di squadra nella soluzione dei problemi. Tutti coloro che hanno partecipato sforzi per migliorare la copertura vaccinale dovrebbero essere ricompensati per un lavoro ben fatto. Un buon programma di incentivazione offre qualcosa di valore (ad esempio riconoscimento professionale, la partecipazione a una conferenza nazionale o statale). Esempi di incentivi di successo pubblicazione di successi nello Stato / newsletter locali pagato registrazione conferenza vaccinazione per il personale di ufficio Organizzazioni per la sponsorizzazione le imprese locali coalizioni le organizzazioni professionali managed care o HMO i produttori di vaccini I fattori che possono influenzare l'efficacia degli incentivi: Fonti di motivazione a. processo intrinseca; motivato da divertimento b. Strumentale; motivati ​​da ricompense c. Concetto di sé esterno; motivata dalla reputazione d. Concetto di sé interno; motivato dalla sfida e. Obiettivo interiorizzato; motivato da cause ufficio Ambiente Livello di priorità delle vaccinazioni nella pratica generale Gli incentivi possono essere classificati come informale o formale: Gli incentivi informali possono essere a basso costo e di semplice e concentrarsi su interventi a singoli fornitori e possono anche essere parte della sessione di feedback. Alcuni esempi di incentivi informali sono: Immunizzazione risorse materiali Le forme più attuali VIS programma ACIP materiale educazione del paziente Informazioni sul sito Web Vostra conoscenza ed esperienza L'assistenza nello sviluppo di un piano di miglioramento della qualità realistica per migliorare i livelli di copertura vaccinale Storicamente, questa forma di incentivazione è stato promosso dalla strategia AFIX sotto forma di riconoscimento pubblico di miglioramento dei livelli di copertura vaccinale. Incentivi formali sono generalmente più complessi e costosi di incentivi informali. Alcuni esempi di incentivi formali sono: Notizie articoli scritti sulle migliori pratiche e fornitori altamente performanti registrazione Lezioni / pagato per conferenze educative In cima alla pagina 4. Scambio di informazioni e risorse necessarie per facilitare il miglioramento sanitario Il componente di Exchange Il componente di Exchange Lo scambio di informazioni è un componente del programma AFIX volto a dare seguito con i fornitori di monitorare e sostenere i progressi verso l'attuazione delle strategie di miglioramento della qualità discusse durante il processo di feedback. Questo scambio è necessario per garantire che il miglioramento della qualità degli standard e delle pratiche sta avvenendo a livello di provider. L'(X) processo di follow-up, non solo assicura miglioramento continuo della qualità, ma che i fornitori hanno anche le risorse e le informazioni necessarie per migliorare la qualità dei loro servizi di immunizzazione. Lo scambio di informazioni è un processo a due livelli: Livello 1 - primo scambio di informazioni (X): Ogni provider che riceve una visita AFIX riceve un follow-up iniziali entro sei mesi dalla sessione di feedback. Lo scopo di questo follow-up è quello di discutere e documentare i progressi di un provider nella realizzazione del concordato strategie QI e per fornire eventuali chiarimenti e assistenza tecnica. La discussione dovrebbe essere basata sui risultati della ultima visita AFIX e concordato le strategie di QI. Livello 2 - eXchange successiva di informazioni: Questa è una continuazione del processo di follow-up iniziale e richiede che il contatto supplementare essere fatto con i fornitori di continuare a valutare i progressi QI risultante dall'ultima visita AFIX. Assicurati di consultare le politiche AFIX e Guida Procedure e dei suoi documenti associati per ulteriori informazioni sulla valutazione e quando di istruzione o formazione AFIX in qualsiasi ambiente sanitario, pubblica o privata.) Ricevi aggiornamenti via email Panoramica di AFIX Che cosa è AFIX? L'approccio utilizzato da AFIX vincitori incorpora quattro strategie chiave rivelate affidabili per migliorare l'erogazione di servizi di immunizzazione fornitori 'e la crescita dei livelli di copertura vaccinale La valutazione dei livelli di copertura vaccinale del fornitore di assistenza sanitaria e le pratiche di immunizzazione. Valutazioni di risultati per il provider insieme a strategie consigliate per migliorare i processi, le pratiche di immunizzazione, e livelli di copertura. Gli incentivi per riconoscere e premiare il miglioramento delle prestazioni. lo scambio di informazioni, che è anche conosciuto come follow-up con i fornitori di monitorare e sostenere i progressi verso l'attuazione di strategie di miglioramento della qualità e migliorare i livelli di copertura vaccinale. Lo scopo di AFIX è quello di assistere e sostenere il personale sanitario, individuando bassi tassi di immunizzazione, le opportunità per migliorare le pratiche di consegna di immunizzazione, e assicurando che i fornitori siano; Consapevole e informato circa i loro tassi di immunizzazione e le occasioni mancate per vaccinare Motivato per incorporare le modifiche alle loro pratiche attuali Pronto a provare nuove strategie di servizio di immunizzazione In grado di sostenere questi nuovi comportamenti. Dati e metodi utilizzati Le porzioni di valutazione e feedback del processo sono data-driven. I dati vengono valutati attraverso un sistema di immunizzazione informazione (IIS) o l'applicazione Comprehensive Clinica Assessment Software (CoCASA) insieme con l'uso di un questionario sopralluogo per valutare le strategie di miglioramento immunizzazione presenti presso la sede del provider, i quali aiutano a determinare le prestazioni provider e agire da catalizzatore per migliorare e mantenere i livelli di copertura. Valutazione delle prestazioni consente ai fornitori per determinare quanto bene stanno facendo attraverso sistematica, esame di routine delle anagrafiche dei clienti. I dati raccolti attraverso queste valutazioni possono poi essere utilizzati per diagnosticare eventuali problemi relativi alle politiche di erogazione dei servizi e uffici. Presentare e discutere le informazioni di valutazione è noto come feedback. Come feedback è fatto è la chiave per il successo del processo. Utilizzando i dati di valutazione durante la sessione di feedback ci aiuterà aree di attività di destinazione che devono essere migliorate. Le strategie di miglioramento saranno poi essere specifico per la pratica, e la loro efficacia può essere misurata durante successive valutazioni e lo scambio di informazioni o di follow-up di fase. La fase di incentivi del processo AFIX può includere metodi che stimolano la concorrenza tra i siti di provider, incoraggiare la partecipazione provider e sostegno reciproco, di riconoscere soluzioni di successo, e la promozione dei servizi di immunizzazione migliorate e la consegna. Storia di AFIX Al fine di aumentare i livelli di copertura per raggiungere gli obiettivi nazionali di immunizzazione, il Dipartimento di Sanità Pubblica della Georgia ha implementato un programma di tutto lo stato nel 1986, che consisteva di valutazioni annuali di record di immunizzazione nelle sue cliniche di salute pubblica. Le informazioni sono state reimmessa ai fornitori clinica e il loro personale che, a loro volta, hanno sviluppato le proprie soluzioni per migliorare la copertura. Incentivi inclusi annunci di classifica di cliniche per livello di copertura, premi per i siti con i più alti livelli, e presentazioni da cliniche di successo in occasione delle riunioni annuali di vaccinazione. Altre strategie di successo incluso il coordinamento con WIC, lo svolgimento di attività di telefonia promemoria / richiamo, e di fornire prestazioni Feedback per il personale infermieristico. Come risultato di questi sforzi, i livelli di copertura vaccinale in Georgia cliniche pubbliche è aumentato dal 40% al 91% tra il 1986 e il 2001. Questo intervento è diventato un programma nazionale modello per migliorare i tassi di immunizzazione. Efficacia di AFIX AFIX è ampiamente supportato da una strategia efficace e raccomandata per migliorare i tassi e le pratiche di immunizzazione in entrambe le impostazioni del provider pubblici e privati. Nel 2008, la Task Force on Community Preventive Services ha aggiornato il loro 1999 recensione originale della letteratura sul tema e hanno ribadito la loro precedente raccomandazione di Valutazione e Feedback "sulla base di una forte evidenza della sua efficacia in una serie di impostazioni e delle popolazioni." Questa stessa rivista è citata nel Comitato del CDC consultivo in materia di immunizzazione (ACIP) 2011 Raccomandazioni generali a loro approvazione di valutazione e feedback. AFIX è inoltre integrato in Healthy People 2020 di obiettivi e traguardi come obiettivo numero IID-17 (fornitore IIS valutazione) con la seguente definizione e obiettivi: IID-17: aumentare la percentuale di fornitori che hanno avuto livelli di copertura vaccinale tra i bambini nella loro popolazione pratica misurati nel corso dell'ultimo anno. IID-17.1 obiettivo è il 50% dei fornitori di salute pubblica IID-17.2 obiettivo è il 50% dei fornitori privati In cima alla pagina La necessità di AFIX Anche se le malattie prevenibili da vaccino sono al loro punto più basso mai, esistono variazioni nei livelli di copertura a tutte le età; "tasche" delle popolazioni sotto-immunizzati si possono trovare in molte aree urbane e rurali, in particolare in quelli al di sotto del livello di povertà. Consultare l'immunizzazione indagine nazionale per livelli di copertura per anno. Dal momento che quasi il 98% dei bambini nati in America iniziano la cura bene-figlio negli Stati Uniti ha un senso per la salute pubblica di concentrarsi sui fornitori. strategie Provider-based, come AFIX, si concentrano sui miglioramenti sostenibili nella fornitura dei servizi. Un fornitore che vede molti clienti possono indurre miglioramenti duraturi nella pratica vaccinale. Inoltre, si è detto che solo coloro che forniscono cure può, alla fine, cambiare cura. Pertanto, è di vitale importanza per indirizzare gli interventi per migliorare l'erogazione dei servizi verso gli operatori sanitari. Pagine correlate Ricevi aggiornamenti via email Politiche e procedure AFIX domande frequenti D: E 'un requisito CDC per dividere il AFIX e visite in loco VFC? R: No. Splitting il sito visita non è un requisito CDC, ma è fortemente raccomandato. Dopo l'Ufficio della relazione dell'ispettore generale è stato rilasciato nel 2012, la risposta di CDC inclusa la raccomandazione per vincitori di rivedere le politiche e le procedure attuali. L'obiettivo della raccomandazione è quello di focalizzare l'attenzione di una visita VFC su requisiti del programma VFC e una visita AFIX su requisiti del programma AFIX. Sulla base della valutazione interna approfondita, l'affidatario può scegliere o meno di separare le visite fino a quando l'affidatario può assicurare un corretto controllo VFC con particolare attenzione sulle pratiche di stoccaggio e manipolazione. CDC richiede che tutti gli standard del sito visita essere pienamente soddisfatte durante una visita VFC o AFIX. D: E 'una raccomandazione CDC che vincitori dividono il AFIX e visite in loco VFC? R: Sì. CDC raccomanda dividendo le AFIX e sito VFC visite per le ragioni sopra esposte. Il vincitore può scegliere o meno di separare le visite come sono nella posizione migliore per determinare i loro bisogni specifici del programma e le risorse. CDC richiede che tutti gli standard del sito visita essere pienamente soddisfatte durante una visita VFC o AFIX. D: Possiamo continuare a condurre le VFC e sito AFIX visite congiuntamente? R: Sì. Un awardee può scegliere di condurre le visite in loco congiuntamente o separatamente. D: Quali cambiamenti sono stati fatti per il programma AFIX ei suoi standard (Policies and Procedures Guida)? A: Nuovi sviluppi valutazioni basate su IIS stanno diventando il nuovo standard piuttosto che valutazioni grafico-based. L'obiettivo IPOM per il periodo del progetto in corso non richiede solo vincitori per condurre visite AFIX, ma richiede anche vincitori di spostare verso l'utilizzo di IIS come fonte di dati per le valutazioni. AFIX sopralluogo questionario. Un nuovo questionario per le visite AFIX sarà richiesto a partire dal gennaio 2014 per fornire dati di base sulle strategie di immunizzazione attualmente praticate negli uffici di provider VFC. I dati di base saranno inoltre utilizzati per monitorare i miglioramenti nei servizi di vaccinazione. liste di controllo AFIX. Queste liste di controllo possono essere utili per i valutatori che si preparano per le visite AFIX. Essi sono né richiesta né standard e programmi possono aggiornarli come meglio credono A partire dal gennaio 2014 il significato della "X" in AFIX rappresenterà il processo di follow-up tra i vincitori e fornitori. Ulteriori informazioni sono disponibili nella Guida Politiche AFIX e procedure. Caduto o rimosso Il metodo ibrido. Questo metodo non è più uno standard accettabile da CDC. La dimensione di una pratica (tra gli altri criteri) aiuta priorità le visite, ma non esclude qualsiasi provider da AFIX. I dati generati attraverso il metodo ibrido non fornisce una vera valutazione di una copertura o un elenco di pazienti per ricordare / richiamo per portare up-to-date su vaccinazioni. CDC lavorerà con vincitori che utilizzano il metodo ibrido per assistere con la loro transizione lontano da questo metodo. AFIX qualitativa-solo le visite. A partire dal gennaio 2014, ogni visita AFIX, indipendentemente dal numero di pazienti nella pratica del provider, includerà sia una componente quantitativa (rapporti di copertura) e una componente qualitativa (sito visita questionario). La Direzione Survey VFC (per AFIX) sarà sostituito con la relazione annuale AFIX. La separazione è stata una decisione presa dal team OIG risposta per consentire una visione più dettagliata e l'analisi dei dati di ogni programma. I dati possono essere segnalati via CoCASA e presentate in PAPA. I dati possono essere segnalati direttamente a Papa usando lo strumento on-line AFIX. La Guida Standard e Core elementi verranno sostituiti dai Politiche AFIX e procedure (P & amp; P) Guida. Questa guida è quello di funzionare come standard del programma aggiornato del CDC. Questa guida deve essere fatto riferimento durante l'aggiornamento e presentando il P & amp; P Guide nel 2014. D: E 'un requisito CDC per visitare il 25% dei fornitori per AFIX? A: No. Per CY 2013 e 2014, CDC raccomanda che vincitori ogni anno effettuano visite AFIX al 25% dei fornitori di VFC-iscritti nella loro giurisdizione. Maggiori informazioni saranno condivise a questo per CY 2015 appena sarà disponibile. E 'importante notare che l'obiettivo Healthy People 2020 di per AFIX IID-17 si rivolge il 50% degli operatori sanitari pubblici e privati ​​per: "Aumentare la percentuale di fornitori che hanno avuto livelli di copertura vaccinale tra i bambini nella loro popolazione pratica misurati nel corso dell'ultimo anno. " Continuando a visitare il 25% del VFC iscrive fornitori è un passo importante verso il raggiungimento dell'obiettivo del 50% indicato nel Healthy People 2020. D: E 'un requisito CDC per condurre valutazioni AFIX di persona? R: No. CDC raccomanda che il feedback essere completato in persona. Il processo di feedback uno-a-uno con il personale dell'ufficio fornitore permette un ambiente personale e positivo per fornire istruzione e lavorare in modo collaborativo. Lo standard di valutazione per AFIX raccomanda inoltre che un valutatore osservare tutte le pratiche di immunizzazione o sistemi che potrebbero essere affrontate e migliorato durante la sessione di feedback. Ad esempio, quando si visita il provider per discutere i loro tassi di copertura di immunizzazione, un esperto può notare che gli orari di vaccinazione non sono chiaramente visibili per i pazienti / genitori e possono portare che l'attenzione del personale provider. Tuttavia, se vincitori trovano irrealizzabile raggiungere un fornitore di persona, poi altri strumenti possono essere utilizzati per condurre valutazioni, tra cui webinar, chiamate telefoniche, posta elettronica, o e-mail. D: E 'un requisito nelle norme AFIX aggiornati per fornire un feedback al fornitore una settimana dopo la valutazione o la visita iniziale? R: No. CDC raccomanda la condivisione di un feedback dalla valutazione al più presto possibile dopo la visita fornitore, se le relazioni di valutazione vengono generati tramite grafici tirare o IIS. CDC raccomanda che non passa più di una settimana tra valutazione e feedback per assicurare che i dati generati presenta un quadro preciso della valutazione di copertura di un provider. Questa raccomandazione non è né un cambiamento né un aggiornamento per AFIX standard. D: sono gli standard AFIX aggiornati richiedendo che i valutatori tirare 50-200 tabelle per la valutazione AFIX? A: Si tratta di una raccomandazione che CDC vincitori tirare 50-200 tabelle per la valutazione AFIX. Questo standard è in vigore dal 2004. La pubblicazione AFIX Nucleo Elementi datata aprile 2004 e sviluppato da un gruppo consultivo di vincitori e del personale CDC, afferma quanto segue per le valutazioni pediatriche e dell'adolescenza: "Se si utilizza il metodo di valutazione (audit grafico) di serie, si consiglia di rivedere 50-200 grafici "(pagina 8). Il livello di precisione quando condurre una valutazione copertura è una considerazione importante. Le indicazioni fornite per lo svolgimento di attività di AFIX è stato sviluppato considerando sia l'accuratezza delle stime dalla valutazione e l'onere e la fattibilità di condurre la valutazione. La raccomandazione di base a campione tra 50 e 200 record è stato sviluppato con l'obiettivo di stime ottenendo che avrebbe una precisione di almeno +/- 7 punti percentuali. La precisione di +/- 7 punti percentuali è stato scelto per ridurre al minimo la dimensione del campione, mentre allo stesso tempo permettendo di differenziare con precisione tra cliniche bassa, media e ad alte prestazioni e di determinare in modo affidabile se la copertura per una clinica cambiato da un punto ad un altro tempo. Un campione di 50 è stato selezionato per la gamma bassa, perché era determinata a essere fattibile per l'attuazione e probabilmente produrre un numero sufficiente di casi per illustrare in modo credibile problemi pratici, come fornitore di occasioni mancate. In futuro, ulteriori indicazioni verrà rilasciata da CDC per quanto riguarda i piani di campionamento e di garantire che un piano di campionamento produrrà un campione rappresentativo con le stime di copertura significativi. CDC sarà anche rivedendo i metodi di campionamento utilizzati dai vincitori e fornire assistenza, se necessario. Come accennato in diversi forum e le chiamate in conferenza, il futuro di AFIX è quello in cui ci muoviamo a un processo più snello ed efficiente. Il nostro obiettivo è quello di allontanarsi dal processo che richiede tempo di grafici che tirano e verso l'utilizzo di IIS per le valutazioni di copertura AFIX. D: Le norme di AFIX aggiornati raccomandano compreso tutto il personale dell'ufficio di immunizzazione nella sessione di feedback? R: Sì. CDC raccomanda che inviti tutto il personale dell'ufficio di immunizzazione per partecipare alla sessione di feedback. La sessione di feedback è, in parte, una sessione di formazione che il personale di immunizzazione, indipendentemente dal loro ruolo, potranno beneficiare di. Come risultato di sessioni di feedback, il personale l'immunizzazione deve essere informato circa attuali ACIP raccomandazioni, tra cui intervalli minimi e controindicazioni. Ad esempio, se la reception e il personale di programmazione partecipare alla sessione di feedback, un valutatore dovrebbe garantire hanno familiarità con il programma per le raccomandazioni di vaccinazione al fine di pianificare gli appuntamenti di immunizzazione nei momenti opportuni. protocolli AFIX hanno sempre incoraggiato tanto partecipazione del personale in un feedback il più possibile. Questa raccomandazione non è né un cambiamento né un aggiornamento per AFIX standard. D: Perché è stata la fascia di età 4-6 anni separato per la valutazione? A: CDC ha deciso di rivedere questa proposta di standard per non duplicare gli sforzi attualmente in vigore per le valutazioni fascia di età 4-6. L'adolescente (13-18 anni) vaccinazioni elenco sarà mantenuto nella sua forma attuale per includere: HepB, MMR, VAR, Tdap, MCV, e HPV. Questo contenuto si rifletterà nella guida politiche e procedure. La ragione per la separazione che originariamente proposto è che i vaccini Tdap, MCV, e HPV sono i vaccini di routine consigliati per i ragazzi in età 11-12 anni, mentre MMR, HepB, e VAR sono vaccini altrettanto importanti, ma la maggior parte degli adolescenti dovrebbero aver ricevuto loro come bambini. L'aggiunta di un 4-6 anni, gruppo di valutazione infanzia avrebbe aiutato nella raccolta di dati di copertura più vicino alla fascia di età consigliata per la ricezione dei vaccini raccomandati. Fino ad oggi, AFIX adolescenti (13-18 anni) le valutazioni hanno incluso HepB, MMR, VAR, Tdap, MCV, e HPV. Per riassumere i tuoi commenti durante la teleconferenza trimestrale AFIX il 17 luglio: La copertura di valutazione per 4-6 età è già raccolte mediante valutazioni di copertura della scuola. La copertura di valutazione tra cui HepB, MMR, e VAR consente valutatori AFIX per recuperare il ritardo su vaccinazioni perse durante l'infanzia. D: Quali sono gli standard AFIX aggiornati per quanto riguarda gli strumenti per valutare la copertura influenza? R: Se si utilizza CoCASA per valutare la copertura influenza, si avrà la possibilità di valutare pazienti come up-to-date solo per una stagione completa completata. Tuttavia, se si sceglie di valutare una stagione in corso, CoCASA vi darà la possibilità di generare un "rapporto conteggio rapido", che prevede il conteggio dei pazienti che hanno già ricevuto il loro vaccino contro l'influenza. Il "conteggio rapido" non etichetta i pazienti come up-to-date o meno up-to-date, li conta solo come se avessero ricevuto o non ricevuto il vaccino contro l'influenza. Il rapporto up-to-date in CoCASA versione 9.0 sarà una nuova funzionalità. Questa caratteristica aggiuntiva può aiutare il fornitore di visualizzare le loro prestazioni nella stagione influenzale precedente e ottenere una migliore comprensione di come a contare i pazienti come up-to-date sul vaccino contro l'influenza. D'altra parte, se si utilizza IIS e non generare i report utilizzando CoCASA, l'aspettativa è che si continua valutare la copertura di influenza, come si fa attualmente fino a quando è fornito ulteriori indicazioni nella guida logica di IIS dovrebbe essere rilasciato nel 2014. D: Come sarà la guida di logica essere preparato? A: La guida logica sosterrà il movimento verso l'uso di IIS come fonte primaria dei dati per la valutazione del livello di copertura del provider. Seguirà un processo MIROW simile con un gruppo selezionato di rappresentanti di programma che parteciperanno a un intenso dibattito, mentre la comunità più ampia avrà l'opportunità di fornire un feedback durante il processo. CDC continuerà a tenere informato vincitori come saranno disponibili ulteriori informazioni. D: Come sarà la vincitori Impact Guidance logica che hanno già relazioni di valutazione AFIX IIS-based? R: Una volta la guida logica è preparato, tali circostanze saranno trattati singolarmente tra il programma e CDC. Ci sono variazioni che sono naturali e inevitabili tra i programmi. Tuttavia, una volta che si sviluppa la guida di logica, CDC sarà nella posizione migliore per lavorare con i programmi per determinare se le loro pratiche esistenti che sono diverse dalle linee guida sono variazioni accettabili, o se i programmi avranno bisogno di modificare i report e le procedure. Q: fornire un curriculum AFIX campione per la formazione di nuovi revisori AFIX e formazione periodica agli utenti esistenti? R: Abbiamo sviluppato una guida risposta per la visita in loco questionario, ma non saremo in grado di soddisfare le esigenze di formazione o di istruzione per le visite AFIX prima della fine del 2013. Ci si rivolgerà ai coordinatori AFIX all'inizio del prossimo anno per discutere di queste esigenze. D: Il sopralluogo Questionario AFIX essere un requisito a partire dal 2014? R: Sì. Vincitori sono tenuti ad utilizzare il questionario AFIX ad ogni visita in loco. Le risposte al questionario devono essere documentate nel strumento online PAPA o CoCASA versione 9.0. D: si fornisce un modello di piano di QI che saranno tenuti ad utilizzare, o siamo autorizzati a usare la nostra (se ne abbiamo già uno sviluppato)? R: Vi invitiamo a utilizzare il proprio modello. Ricevi aggiornamenti via email

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Comprare Paramantin (Amantadina) senza prescrizione PARAMANTIN (amantadina) INDICAZIONI Paramantin è usato nella prevenzione e nel trattamento di alcuni tipi di influenza. Viene usato per il trattamento del morbo di Parkinson e movimenti muscolari incontrollati causati da alcuni farmaci. Paramantin è un antiparkinson e agente antivirale. Si può bloccare la riproduzione del virus e diminuire la capacità del virus di entrare nelle cellule. PARAMANTIN (amantadina) ISTRUZIONI Utilizzare Paramantin come indicato dal vostro medico. Prendere Paramantin per bocca, con o senza cibo. Se si utilizza Paramantin per l'influenza, prenderlo per l'intero corso del trattamento. Continua a utilizzare Paramantin anche se si sente meglio in pochi giorni. Ciò contribuirà a chiarire completamente l'infezione. Se si dimentica una dose di Paramantin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose. Torna al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Paramantin. PARAMANTIN (AMANTADINA) STORAGE Conservare Paramantin a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C), in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Paramantin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare Paramantin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Paramantin avete incontrollato glaucoma ad angolo chiuso. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Paramantin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia), gonfiore delle mani o dei piedi, problemi mentali o dell'umore, pensieri suicidari o di azioni, convulsioni, glaucoma, la pressione sanguigna bassa, vertigini quando si alzarsi o abbassarsi, un problemi di eczema, rash o ai reni o al fegato Se hai ricevuto un vaccino contro l'influenza intranasale negli ultimi 14 giorni. Alcuni farmaci possono interagire con Paramantin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Tioridazina perché tremori possono essere peggiorati nei pazienti Parkinson Anticolinergici (ad esempio, scopolamina), idroclorotiazide, chinidina, chinina, stimolanti (ad esempio, la caffeina, il metilfenidato, pseudoefedrina), o triamterene perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Paramantin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Paramantin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Paramantin può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Paramantin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Paramantin può provocare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. Limitare l'assunzione di alcol, mentre si sta assumendo Paramantin. Parla con il medico prima di bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Paramantin; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. Non diventare surriscaldato in tempo caldo o mentre è in attivo; può verificarsi il colpo di calore. Paramantin funziona solo contro alcuni tipi di influenza; ma non il trattamento di altre infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Se sta assumendo Paramantin per l'influenza, assicurarsi di utilizzare Paramantin per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. Il virus potrebbe anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. Di solito non dovrebbe ricevere un vaccino contro l'influenza nasale vivo entro 14 giorni prima o 2 giorni dopo si prende Paramantin. Il vaccino non può funzionare così. Parlate con il vostro medico prima di ricevere qualsiasi vaccino. Se sta assumendo Paramantin per la malattia di Parkinson, aumentare l'attività fisica lentamente, come i sintomi migliorano. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Paramantin senza aver prima consultato il medico. La dose può essere necessario abbassare lentamente per evitare effetti collaterali. Sindrome neurolettica maligna (NMS) è una sindrome probabilmente fatale che può essere causata da Paramantin. I sintomi possono includere febbre; muscoli rigidi; confusione; alterazioni del pensiero; veloce o irregolare battito cardiaco; e sudorazione. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Utilizzare Paramantin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Paramantin deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore a 1 anno di età; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Paramantin durante la gravidanza. Paramantin si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'assunzione di Paramantin. Se interrompe il trattamento Paramantin improvvisamente, si possono avere sintomi di astinenza. Questi possono includere agitazione, allucinazioni, paranoia, ansia, depressione, confusione, o difficoltà a parlare. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: perdita di appetito; visione offuscata; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; secchezza della bocca o il naso; mal di testa; vertigini; nausea; strani sogni; stanchezza; disturbi del sonno. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Cerca Drug per nome Guarda anche

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Betnovate è usato per contribuire ad alleviare il rossore, prurito, gonfiore, o altri disturbi causati da condizioni di pelle. Il farmaco è un corticosteroide (medicina di cortisone-like o steroidi). Utilizzare Betnovate come indicato dal vostro medico. Betnovate è per l'uso su solo la pelle. Non ottenere nei tuoi occhi. Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Applicare uno strato sottile di questo farmaco per l'area interessata della pelle. Strofinare delicatamente. Non usare cosmetici o altri prodotti di cura della pelle sulle zone trattate. Non benda o altrimenti avvolgere la pelle da trattare se non indicato dal medico. Se il farmaco viene applicato alla zona del pannolino di un neonato, non utilizzare i pannolini aderenti o pantaloni di plastica se non indicato dal medico. Se il medico ha ordinato una medicazione occlusiva o di rivestimento a tenuta d'aria da applicare sopra la medicina, assicurarsi di sapere come applicarla. bendaggi occlusivi aumentano la quantità di farmaco assorbita attraverso la pelle, in modo da utilizzare solo come indicato. Se avete domande su questo, consultare il medico. Utilizzando troppo di questo medicinale o utilizzarlo per un lungo periodo di tempo può aumentare il rischio di avere problemi della ghiandola surrenale. Se si dimentica una dose di Betnovate, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. La dose di questo farmaco sarà diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini del vostro medico o le indicazioni sull'etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di questo medicinale. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così. La quantità di farmaco che si prende dipende dalla forza della medicina. Inoltre, il numero di dosi di prendere ogni giorno, il tempo concesso tra le dosi e la durata del tempo di prendere il farmaco dipendono dal medico per il problema che si sta utilizzando il farmaco. Per arrossamento, prurito e gonfiore della pelle: Adulti: applicare sulla zona interessata della pelle una a tre volte al giorno. Bambini: L'uso e la dose deve essere determinata dal medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Betnovate. Conservare Betnovate a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Betnovate fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: betametasone. NON utilizzare Betnovate se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Betnovate sta assumendo mifepristone hai di infezioni fungine sistemiche ci si debba avere un vaccino contro il vaiolo si dispone di un certo disturbo della coagulazione (Porpora trombocitopenica idiopatica). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Betnovate. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi di sanguinamento, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia [CHF]), attacco di cuore, pressione alta, problemi renali, problemi al fegato, diabete, convulsioni, ipotiroidismo, problemi della ghiandola surrenale, qualsiasi mentale o problemi di umore, o bassi livelli di potassio nel sangue se ha o ha avuto recentemente un batteri, funghi, malaria, virale, o un altro tipo di infezione; infezione da herpes degli occhi; varicella; morbillo; scandole; o di un trauma cranico o il cervello se si ha l'infezione da HIV o la tubercolosi (TB), o se avete mai avuto un test cutaneo TB positivo se avete problemi di stomaco (per esempio, ulcere), problemi intestinali (ad esempio, il blocco, la perforazione, l'infezione, la diarrea inspiegabile, diverticolite, colite ulcerosa), chirurgia intestinale recente, o infiammazione dell'esofago se si dispone di ossa deboli (ad esempio, osteoporosi) o problemi muscolari (ad esempio, miastenia grave) se avete avuto vaccinazioni recenti (ad esempio, il vaiolo) se avete una storia di chirurgia articolare o problemi articolari (ad esempio, fratture, infezioni). Alcuni farmaci possono interagire con Betnovate. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, o troleandomicina perché gli effetti collaterali, come la ghiandola surrenale o problemi del sistema nervoso (ad esempio, convulsioni), si possono verificare Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), al litio o rifampicina perché può diminuire l'efficacia di Betnovate L'aspirina, vivono vaccini, mifepristone, o ritodrina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Betnovate. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Betnovate può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Betnovate può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Se non avete avuto la varicella, herpes zoster, o il morbillo, evitare il contatto con chiunque lo faccia. Informi il medico o il dentista che si prende Betnovate prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti diabetici - Betnovate possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Se si utilizza Betnovate per un periodo prolungato di tempo, il corpo non può produrre abbastanza steroidi naturali fino a diversi mesi dopo aver smesso di usarlo. sintomi gravi possono verificarsi se si verificano infortuni, interventi chirurgici, infezioni, o la perdita di elettroliti nel sangue. Contattare immediatamente il medico se si verifica uno di questi eventi. Potrebbe essere necessario cominciare a prendere corticosteroidi aggiuntivi. Se avete avuto Betnovate iniettato in un giunto e si sperimentano un aumento del dolore con gonfiore, diminuzione movimento articolare, febbre, e la sensazione generale di malessere, contattare il medico. Parlate con il vostro medico prima di ricevere qualsiasi vaccino mentre si utilizza Betnovate. Le prove di laboratorio, compresi i test di funzionalità surrenali e monitoraggio della pressione sanguigna, possono essere effettuati durante l'utilizzo Betnovate. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Betnovate può avere alcool benzilico in esso. Non utilizzarlo in neonati o bambini. Essa può causare gravi e talvolta fatali problemi del sistema nervoso e di altri effetti collaterali. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita mentre utilizzano Betnovate. Betnovate deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Betnovate durante la gravidanza. Betnovate si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Betnovate, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se si interrompe improvvisamente l'assunzione Betnovate, si possono avere sintomi di astinenza, Questi possono includere gli ormoni sbilanciati (in entrambi gli uomini e donne). Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Acne; goffaggine; vertigini; rossore al viso; malessere generale del corpo; mal di testa; aumento dell'appetito; aumento della sudorazione; vertigini; nausea; nervosismo; insonnia; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); nero, sgabelli catramosi; cambiamenti nel grasso corporeo; cambiamenti nei periodi mestruali; cambiamenti di colore della pelle; dolore al petto; ecchimosi o sanguinamento; battito cardiaco irregolare; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione); dolore muscolare, atrofia, o debolezza; convulsioni; nausea o vomito; improvvisi forti capogiri o mal di testa; gonfiore dei piedi o gambe; sintomi di infezione (ad esempio, brividi, febbre, mal di gola); tendine o dolore alle ossa; assottigliamento della pelle; insolita sensazione di pelle; aumento di peso insolito; cambiamenti di visione o altri problemi agli occhi; vomito che assomiglia a fondi di caffè. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.