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basiliximab basiliximab un anticorpo monoclonale che è un antagonista del recettore dell'interleuchina -2; utilizzato nella profilassi del rigetto acuto dopo trapianto renale. basiliximab SimulectAeroBec (UK), Apo-Beclometasone (CA), Asmabec (UK), Beclodisk (CA) (UK), Becloforte (CA) (UK), Beconase AQ Spray nasale, Filair (UK), febbre da fieno Relief (UK), Nasobec (UK), Pollenase nasale (UK), Qvar, Rivanase (CA) classe farmacologica: Anticorpo monoclonale classe terapeutica: immunosoppressore Gravidanza categoria di rischio B classe farmacologica: corticosteroidi classe terapeutica: agente anti-infiammatorio categoria di rischio di gravidanza C FDA Box Warning • Dare sotto la supervisione di medico esperto nella terapia e la gestione dei pazienti sottoposti a trapianto d'organo immunosoppressiva, in struttura con adeguate risorse di diagnosi e trattamento. Azione Blocca i siti specifici recettore dell'interleuchina-2 (IL-2) sui linfociti T attivati. Legame specifico competitivo inibisce l'attivazione IL-2-mediata e la differenziazione dei linfociti responsabili dell'immunità cellulo-mediata. ostacola anche la risposta immunologica alle sfide antigeniche. disponibilità Polvere per iniezione: 10 mg, 20 mg in flaconcini monouso & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; La prevenzione del rigetto acuto nel trapianto di rene Adulti e bambini di peso di 35 kg (77 lb) o più: 20 mg I. V. 2 ore prima dell'intervento chirurgico di trapianto, poi 20 mg I. V. 4 giorni dopo l'intervento. Trattenere seconda dose se si verificano complicanze, reazione iper-sensibilità, o la perdita del trapianto. Bambini di peso inferiore a 35 kg (77 lb): 10 mg I. V. 2 ore prima dell'intervento chirurgico di trapianto, poi 10 mg I. V. 4 giorni dopo l'intervento. Trattenere seconda dose se si verificano complicanze, reazione di ipersensibilità, o la perdita del trapianto. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco • gravidanza o l'allattamento Precauzioni Usare con cautela in: • pazienti anziani • le femmine in età fertile. Amministrazione & # X261E; Dare da l. V. centrale o periferico percorso unico. • Ricostituire aggiungendo 5 ml di acqua sterile per iniezione per fiale per iniezione in bolo o diluire con soluzione salina normale o di destrosio 5% in acqua ad un volume di 50 ml ed infonda over 20 a 30 minuti. Eliminare qualsiasi prodotto rimanente dopo la preparazione di ogni dose. • Non somministrare altri farmaci simultaneamente attraverso lo stesso I. V. linea. • Sapere che farmaco deve essere utilizzato solo come parte del regime che include ciclosporina e corticosteroidi. Reazioni avverse CNS: mal di testa, insonnia, parestesie, vertigini, sonnolenza, tremori, ansia, confusione, coma, convulsioni CV: palpitazioni, edema, dolore al petto, anomalie ECG, ipotensione, ipertensione, prolungamento dell'intervallo QT EENT: visione offuscata, irritazione oculare, tinnito, mal d'orecchio, epistassi, rinofaringite, sinusite GI: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, dispepsia, anoressia, vesciche orali, candidosi orale, GI emorragia GU: incontinenza urinaria, sanguinamento intermestruale, oliguria, insufficienza renale Ematologiche: anemia, la coagulazione intravascolare disseminata, emorragia, neutropenia, trombocitopenia metabolica: ipokaliemia, ipomagnesemia, iperglicemia, acidosi, ipoglicemia, iperkaliemia Muscolo-scheletrico: ossa, schiena, collo o dolore agli arti Respiratorio: dispnea, tosse, ipossia, tachipnea, emottisi, infezione del tratto respiratorio superiore, versamento pleurico Pelle: ecchimosi, prurito, dermatiti, lesioni cutanee, sudorazione, sudorazione notturna, eritema, iperpigmentazione, orticaria Altro: febbre, linfoadenopatia, edema facciale, infezione batterica, infezione da herpes simplex, sito di iniezione eritema, reazioni di ipersensibilità, sepsi interazioni Tra farmaci. Immunosoppressori: immunosoppressione additivo droga test-diagnostico. Il calcio, glucosio, potassio: i livelli aumentato o diminuito L'emoglobina, neutrofili, piastrine: diminuzione dei valori Trigliceridi: aumento dei livelli I globuli bianchi: diminuzione dei livelli Drug-erbe. Astragalus, echinacea, la melatonina: interferenza con l'azione immunosoppressiva Il monitoraggio del paziente & # X261E; Attenzione ai segni e sintomi di reazione di ipersensibilità. Conservare i farmaci di emergenza a portata di mano nel caso in cui questi si verificano. • Monitorare i segni vitali del paziente e osservare frequentemente durante I. V. infusione. • valori di laboratorio Monitor e il livello nel sangue di droga. insegnamento paziente • Insegnare paziente circa scopo della terapia. Spiegare che farmaco riduce il rischio di rigetto acuto. • Tell paziente può essere più suscettibili alle infezioni a causa di effetto immunosoppressore del farmaco. • Informare il paziente che avrà bisogno per tutta la vita la terapia farmacologica immunosoppressiva. • le donne comunicare l'età fertile di utilizzare la contraccezione affidabile prima, durante, e per 2 mesi dopo la terapia. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, e le erbe di cui sopra. beclometasone dipropionato AeroBec (UK). Apo-Beclometasone (CA), Asmabec (UK). Beclodisk (CA) (UK). Becloforte (CA) (UK). Beconase AQ Spray nasale, Filair (UK). Raffreddore da fieno Relief (UK). Nasobec (UK). Pollenase nasale (UK). Qvar, Rivanase (CA) classe farmacologica: corticosteroidi classe terapeutica: agente anti-infiammatorio categoria di rischio di gravidanza C Azione Poco chiaro. Può diminuire l'infiammazione stabilizzando membrana lisosomiale leucocitaria, il numero e l'attività delle cellule infiammatorie decrescente, inibendo broncocostrizione (che porta a dirigere il rilassamento della muscolatura liscia), e riducendo iperreattività bronchiale. disponibilità aerosol per inalazione: 40 mcg inalazione misurato in 7.3-g contenitore; 80-mcg inalazione misurato in 7.3-g canestro capsule inalazione: 100 mcg, 200 mcg Spray nasale: 0,042% (25 g bottiglia contenente 180 inalazioni con parchimetro) & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Trattamento di mantenimento dell'asma come profilassi; pazienti asmatici che necessitano di steroidi sistemici per i quali l'aggiunta di uno steroide per via inalatoria possono ridurre o eliminare la necessità di steroidi per via sistemica Adulti e bambini dai 12 anni in su: Quando la terapia precedente era broncodilatatore da solo, 40 a 80 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 320 mcg b. i.d. Quando la terapia precedente è stato inalato steroidi, 40 a 160 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 320 mcg b. i.d. I bambini dai 5 ai 11: Quando la terapia precedente era solo broncodilatatore, 40 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 80 mcg b. i.d. Quando la terapia precedente è stato inalato steroide, 40 mcg per via inalatoria orale (Qvar) b. i.d .; massimo di 80 mcg b. i.d. & # X27A3; rinite stagionale o perenne Adulti e bambini dai 12 e più anziani: Una o due inalazioni (da 42 a 84 mcg Beconase AQ spray nasale) in ciascuna narice b. i.d. I bambini dai 6 ai 12: Una dose (42 mcg Beconase AQ spray nasale) in ciascuna narice b. i.d. Controindicazioni • Ipersensibilità al farmaco • stato asmatico Precauzioni Utilizzare con cautela in: • infezioni attive non trattate, diabete mellito, glaucoma, sottostante l'immunosoppressione • pazienti trattati con corticosteroidi sistemici concomitanti • pazienti in stato di gravidanza o che allattano • I bambini di età inferiore ai 6 anni. Amministrazione • Utilizzare distanziatore per garantire la corretta erogazione di dosi e per aiutare a prevenire la candidosi e raucedine. • In caso di inalazione, dire paziente di trattenere il respiro per alcuni secondi prima di espirare. • Per una maggiore efficacia, attendere 1 minuto tra le inalazioni. • Se il paziente è anche ricevendo un broncodilatatore, amministrarlo almeno 15 minuti prima di beclometasone. • Interrompere farmaco dopo 3 settimane, se i sintomi non migliorano notevolmente. Reazioni avverse EENT: cataratta, irritazione nasale o congestione, epistassi, setto nasale perforato, infezioni fungine nasofaringeo o orofaringei, raucedine, irritazione della gola GI: candidiasi esofagea Metabolica: adrenale soppressione delle vie respiratorie: tosse, respiro sibilante, broncospasmo Pelle: orticaria, angioedema Altro: anosmia, sindrome di Churg-Strauss, reazioni di ipersensibilità interazioni Il monitoraggio del paziente • Valutare la bocca del paziente al giorno per segni di infezione fungina. • Osservare il paziente per un uso corretto inalatore. insegnamento paziente • al paziente di tenere farmaco per via inalatoria a vie aeree per alcuni secondi prima di espirare e aspettare 1 minuto tra le inalazioni. • Informare paziente di sciacquare la bocca dopo aver usato inalatore e per lavare e asciugare accuratamente inalatore per aiutare a prevenire le infezioni fungine e mal di gola. • Incoraggiare il paziente per documentare l'uso di droghe e la sua risposta in un diario. • Se il paziente è anche utilizzando un broncodilatatore, insegnargli a usarlo almeno 15 minuti prima di beclometasone. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e potenzialmente letali. basiliximab / Bas · I · lix · I · MAB / (bas & # x2033; & # x012D; - lik's & # x012D; - mab) un anticorpo monoclonale chimerico che è un antagonista del recettore dell'interleuchina-2; utilizzato nella profilassi del rigetto acuto dopo trapianto renale. basiliximab un anticorpo monoclonale utilizzato per l'immunosoppressione. indicazioni Questo farmaco è usato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per trattare il rigetto del trapianto acuto nei pazienti con trapianto renale. Controindicazioni Ipersensibilità nota a questo farmaco controindicazione suo utilizzo. effetti negativi effetti di questo farmaco pericolo di vita includono edema polmonare e insufficienza cardiaca. Altri effetti indesiderati comprendono ipotensione, cefalea, costipazione, dolore addominale, infezioni, e moniliasi. Gli effetti indesiderati comuni includono febbre, brividi, tremori, dispnea, respiro affannoso, dolore toracico, vomito, nausea e diarrea. basiliximab A ad alta affinità, anticorpo monoclonale chimerico topo-umano sollevata contro la catena alfa (CD25) del recettore IL-2 su cellule T. E 'usato per prevenire o ridurre al minimo il rigetto di organi solidi trapiantati, e lo scopo di integrare altre droghe. basiliximab Simulect & reg; Nefrologia A-alta affinità, anticorpo monoclonale utilizzato per ridurre al minimo acuto rifiuto posta renale, che integra antirigetto farmaci & ndash; per esempio, Neoral & reg ;. Vedere trapianto di rene. basiliximab Un anticorpo monoclonale chimerico alla catena alfa (CD 25), uno dei recettori catena proteica tre transmembrana di interleuchina 2R. Questo interleuchina gioca un ruolo importante nella proliferazione dei linfociti T. Sulle cellule T a riposo il livello di espressione di CD 25 è basso, ma allogenico stimolazione dopo il trapianto d'organo la fa a salire. Ciò fornisce specificità per un mezzo di controllo di rigetto. Le prove hanno suggerito che basiliximab può ridurre il rigetto del trapianto di un terzo. Un marchio è Simulect. Collegamento a questa pagina: Bill Bogie ha detto: "terapeutico la versione Asmabec del Clickhaler complimenti versione Asmasal. 3, 1998 - Medeva PLC (NYSE: MDV), gruppo farmaceutico internazionale, ha annunciato oggi che la licenza è stata concessa da UK Medicines Control Agency per commercializzare l'inalatore di polvere secca (DPI) del prodotto, Asmabec Clickhaler (beclometasone dipropionato) uno steroide trattamento per la prevenzione degli attacchi di asma. Le risposte a una serie di questioni tecniche sono state presentate alle autorità di regolamentazione del Regno Unito in seguito alla loro revisione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio del DPI, Asmabec Clickhaler, che abbiamo concesso in licenza da ML Laboratories. La versione di steroidi del nostro prodotto in polvere secca inalatore, Asmabec Clickhaler, è stata concessa una licenza nel Regno Unito e il prodotto è stato lanciato nel novembre 1998. Il lancio del Asmabec Clickhaler nel novembre 1998 migliorato la nostra gamma un inalatore per polvere secca; una campagna di marketing completo sosterrà questi prodotti nel 1999. Gli investimenti in immobilizzazioni immateriali sono stati (cancelletto) 11 milioni nel corso dell'anno e consistono principalmente del pagamento di milestone (cancelletto) 5 milioni di successivo alla ricezione della prima licenza per il prodotto cancro Valstar; un pagamento iniziale di (cancelletto) 4 milioni di Genetica mirati per i diritti tgAAV-CF; e un (cancelletto) 1 milione di pagamento a ML Laboratories a seguito dell'approvazione del Asmabec Clickhaler per il mercato del Regno Unito. Asmasal Clickhaler, il primo della nostra gamma di inalatori a polvere secca è stato introdotto nel mercato del Regno Unito alla fine del 1997 ed è stata presentata una domanda di licenza nel Regno Unito per Asmabec Clickhaler. Nel mercato del Regno Unito, Asmasal Clickhaler è stato lanciato nel 1997 e Asmabec Clickhaler nel novembre 1998.
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