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Amikacina K-9 Injection Questa pagina contiene informazioni sui amikacina K-9 a iniezione per uso veterinario. Le informazioni fornite in genere include quanto segue: Amikacina K-9 Indicazioni iniezione Avvertenze e precauzioni per l'amikacina K-9 Injection informazioni sulla direzione e dosaggio per amikacina K-9 Injection Amikacina K-9 Injection Questo trattamento si applica alle seguenti specie: Cani ANADA 200-178, approvato dalla FDA (Amikacina solfato iniezione) PER L'USO IN solo cani Non per uso umano Tenere fuori dalla portata dei bambini PER sottocutanea o uso intramuscolare nel cane SOLO Descrizione Amikacina solfato è un antibiotico aminoglicoside semi-sintetico derivato da kanamicina. È C 22 H 43 N 5 O 13 & bull; 2H 2 SO 4, D-streptamine, 0-3-amino-3-deoxy - α - D-glucopyranosyl - (1 → 6) -0- [6-ammino - 6-deoxy - α - D-glucopyranosyl - (1 → 4)] - N 1 - (4-ammino-2-idrossi-1- ossobutil) -2-deossi -, (S) -, solfato (1: 2) (sale). La forma di dosaggio fornito è sterile, da incolore a paglierino soluzione colorata contenente, oltre al solfato amikacina, 2,5% sodio citrato, pH regolato con acido solforico, 0,66% di sodio bisolfito aggiunto, e 0,1 mg benzetonio cloruro per mL come conservante. Ogni ml di soluzione contiene: Amikacina (come solfato) pH regolato con acido solforico. Azione Amikacina, come altri antibiotici aminoglicosidici, è un agente battericida che esplica la sua azione a livello del ribosoma batterico. Amikacina ha dimostrato di essere efficace contro molti ceppi aminoglicosidi resistente grazie alla sua capacità di resistere alla degradazione da aminoglicosidici enzimi inattivanti noti per influenzare gentamicina, tobramicina e kanamicina (1). Microbiologia Amikacina ha dimostrato di essere efficace nel trattamento delle infezioni della cute e dei tessuti molli causate da Pseudomonas sp e Escherichia coli e nelle infezioni del tratto urinario Escherichia coli e Proteus sp. La suscettibilità di veterinaria isola di amikacina è riassunta nella seguente tabella: ORGANISMO (NO. Degli isolati) * Concentrazione alla quale il 90% degli isolati sono sensibili. Inoltre, i seguenti microrganismi hanno dimostrato di essere suscettibile di amikacina in vitro (2). anche se il significato clinico di questa azione non è stata dimostrata negli animali: Serratia marcescens, Salmonella sp, Shigella sp, Providencia sp, Citrobacter freundii, Listeria monocytogen es Gli antibiotici aminoglicosidici in generale hanno attività limitata contro agenti patogeni Gram-positivi, anche se Staphylococcus aureus e Listeria monocytogenes sono suscettibili di amikacina come notato sopra. farmacocinetica Amikacina è ben assorbito dopo endovenosa, sottocutanea o intramuscolare, ma non è apprezzabile assorbito per via orale. L'emivita sierica (T1 / 2) media da 1 a 2 ore nei cani a seconda della via di somministrazione (3). Amikacina viene escreto immodificato nelle urine, concentrazioni superiori a 1000 mcg / mL tipicamente raggiunti entro tre ore nei cani. profili di concentrazione sierica-tempo nei cani dopo somministrazione sottocutanea sono illustrate graficamente in figura 1. Figura 1: Amikacin curve concentrazione-orario a Cani (n = 6) dopo l'iniezione sottocutanea Tossicologia Il LD endovenosa ed intramuscolare 50 in cani è superiore a 250 mg / kg. Come altri aminoglicosidi, l'amikacina è potenzialmente nefrotossici, neurotossico, e ototossica. Nei cani, minimal cambiamenti renali lievi erano istopatologico rilevabile dopo dosaggio amicacina della 45 mg / kg / giorno per due settimane, e cani trattati con un dosaggio di 30 mg / kg / giorno per 90 giorni hanno alterazioni renali minime che sono stati ritenuti interamente reversibile. calchi urinarie Non sono stati osservati in cani che ricevono una dose di 30 mg / kg per 90 giorni. In efficacia studi che hanno coinvolto 80 cani infetti trattati con amikacina al tasso dosaggio raccomandato di 10 mg / kg b. i.d. per 8-21 giorni consecutivi, è stato rilevato alcuna prova di nefrotossicità o di qualsiasi altra tossicità. Riguardo ototossicità, studi nei gatti rivelano che amikacina ha meno potenziale di ototossicità di gentamicina (4). Amikacina K-9 Indicazioni iniezione Amikacina K-9 Injection (amikacina solfato Injection) è indicato per il trattamento delle seguenti condizioni nei cani: infezioni del tratto genitourinario (cistite) causate da ceppi sensibili di Escherichia coli e Proteus sp. Infezioni della pelle e dei tessuti molli causate da ceppi sensibili di Pseudomonas sp ed Escherichia coli. Mentre quasi tutti i ceppi di Escherichia coli. Pseudomonas sp, e Proteus sp, compresi quelli che sono resistenti alla gentamicina, kanamicina o altri aminoglicosidi, sono suscettibili di amikacina a livelli raggiunti dopo il trattamento, si raccomanda che l'organismo invasore essere coltivate e la sua suscettibilità dimostrato come guida alla terapia. I dischi di suscettibilità amikacina 30 mcg, devono essere utilizzati per la determinazione sensibilità in vitro. Controindicazioni terapia con aminoglicosidi sistemica è controindicata nei cani con funzione renale gravemente compromessa. Precauzioni Le seguenti condizioni sono stati trovati per contribuire alla tossicità degli aminoglicosidi nei cani: danno renale - Prior (più comunemente riscontrato nei cani di età avanzata) e cani infettati con microfilaria filaria. (5) - Hypovolemic Disidratazione (pazienti disidratati dovrebbero essere reidratati prima di iniziare la terapia). Nei cani dove diminuita funzione renale è sospettato prima del trattamento, BUN o livelli di creatinina sierica non può indicare il grado di disfunzione renale. Una determinazione della clearance della creatinina può essere più utile. si raccomanda il monitoraggio della funzione renale durante il trattamento. Anche se non vi è un programma di monitoraggio completamente affidabile per la tossicità aminoglicosidi, analisi delle urine può indicare nefrotossicità presto. variazioni sfavorevoli nel analisi delle urine che può indicare la tossicità includono: peso specifico - Decreased in assenza di terapia fluida. - Aspetto Nelle urine di calchi, albumina, glucosio o sangue. L'uso continuato di aminoglicosidi in cui si è verificato alcun compromissione della funzionalità renale può causare danno renale maggiore, nonché una maggiore probabilità di ototossicità e / o blocco neuromuscolare. (6) L'uso concomitante o sequenziale di somministrata per via topica o sistemica nefrotossici, ototossici, o bloccanti neuromuscolari, in particolare altri aminoglicosidi, come la streptomicina, gentamicina, kanamicina e la neomicina dovrebbe essere evitato a causa del rischio di effetti additivi. La somministrazione concomitante di furosemide con aminoglicosidi può aumentare la nefrotossicità. (7) Non utilizzare in cani di allevamento, come studi di riproduzione non sono stati condotti. antibiotici neurotossici e nefrotossici possono essere assorbiti in quantità significative da superfici del corpo dopo l'irrigazione locale o applicazione. L'effetto potenziale tossico degli antibiotici somministrati in questo modo dovrebbe essere considerato. (8) Se ipersensibilità, il trattamento con amikacina K-9 Injection (amikacina solfato Injection) deve essere interrotto e una terapia adeguata. avvertimento Amikacina deve essere usato con estrema cautela nei cani, in cui è richiesta acutezza udienza per il funzionamento, come vedere l'occhio, orecchio o pattuglia militare udito, come il deterioramento uditivo e vestibolare tende a non essere reversibile. (6) Aminoglicosidi, tra cui amikacina, non sono indicati in episodi di cistite non complicati meno agenti causali sono suscettibili a loro e non sono sensibili agli antibiotici avere meno rischio di tossicità. Primi segni di ototossicità possono includere atassia, nausea e vomito. menomazioni dell'udito e vestibolare può essere reversibile nelle primissime fasi, ma se si continua il trattamento, le condizioni diventerà irreversibile. (6) Reazioni avverse Negli studi clinici nei cani, dolore transitorio a iniezione è stato segnalato come pure rari casi di vomito o diarrea dopo la terapia amikacina. In 90 studi tossicologici giorno intramuscolari, la prova di danno muscolare è stato rilevato istologicamente nonché da elevata fosfochinasi creatinina. Amikacina K-9 Iniezione Dosaggio e Amministrazione Amikacina K-9 Injection (amikacina solfato Injection) deve essere somministrato per via sottocutanea o intramuscolare alla dose di 10 mg / kg (5 mg / lb) due volte al giorno. I cani con infezioni della pelle e dei tessuti molli devono essere trattati per un minimo di 7 giorni e quelli con infezioni genito-urinario devono essere trattati per 7 a 21 giorni o fino a quando la cultura negativa e asintomatica. Se nessuna risposta si osserva dopo tre giorni di trattamento, la terapia deve essere interrotta e il caso rivalutato. Durata massima della terapia non deve superare i 30 giorni. Amikacina K-9 Injection Attenzione La legge federale limita questo farmaco per uso da parte o su prescrizione di un veterinario autorizzato. Fornitura 50 flacone mL, 50 mg / mL, amikacina K-9 Injection (amikacina solfato Injection). fiale Conservare tra 15 ° e 30 ° C, (59 ° e 86 ° F). A volte la soluzione può diventare di colore giallo pallido. Ciò non indica una diminuzione di potenza. 1. Davies, J. Courvalin, pag meccanismi di resistenza agli aminoglicosidi. Am. J. Med. 62: 868-872, 1977. 2. Prezzo, K. E. et al: microbiologica La valutazione di BB-K8, un nuovo semisintetico Aminoglycoside. J. antibiot. 25: 709-731, 1972. 3. Baggot, J. D. Ling, G. V. e Chaffield, R. C. La farmacocinetica di amikacina nei cani. Am. J. Vet. Res. . 46: 1793-1796, 1985. 4. Christensen, E. F. Reiffenstein, J. C. e Madissoo, H. comparativa Ototossicità di amikacina e Gentamicina nei gatti. Antimicrob. Agents Chemother. 12: 178-184, 1977. 5. Casey, H. W. D. K. Obeck e G. A. Splitter, & quot; Studi Immunopatologia su Canine Heartworm & quot ;, Canine Heartworm Disease, le attuali conoscenze. University of Florida Press, 31-32, 1973. 6. Kirk, R. W. ed. L'attuale terapia veterinaria VIII piccoli animali. W. B. Saunders Company, Philadelphia, PA, 119, 731, 1040, 1983. 7. Raisbeck, M. F. W. R. Hewitt e W. B. McIntyre, & quot; Fatal Nephrotoxicosis associati con furosemide e Gentamicina Terapia in un Dog & quot ;, Journal of American Veterinary Medical Association. 183: 892-893, 1983. 8. Riviere, J. E. e L. E. Davis 1964, Movimentazione renale dei farmaci in insufficienza renale. Harwal Publishers, 666-667, 1984. Prodotto Per RXVeterinary prodotti, Westlake, TX 76262 U. S.A. NAC n .: 10910492 RXV 822 7TH Street, Suite 605, Greeley, CO, 80631
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